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<2-(Trimethylsilyl)ethyl>-2-azido-3,4-di-O-benzyl-2-desoxy-α-D-mannopyranosid | 97604-70-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
<2-(Trimethylsilyl)ethyl>-2-azido-3,4-di-O-benzyl-2-desoxy-α-D-mannopyranosid
英文别名
——
<2-(Trimethylsilyl)ethyl>-2-azido-3,4-di-O-benzyl-2-desoxy-α-D-mannopyranosid化学式
CAS
97604-70-1
化学式
C25H35N3O5Si
mdl
——
分子量
485.656
InChiKey
RXJACFFFSICIKD-VUXRACJTSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.91
  • 重原子数:
    34.0
  • 可旋转键数:
    12.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.52
  • 拓扑面积:
    105.91
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    6.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    <2-(Trimethylsilyl)ethyl>-2-azido-3,4-di-O-benzyl-2-desoxy-α-D-mannopyranosid硫酸 、 sodium hydride 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 20.0h, 生成 1-O-Acetyl-6-O-allyl-2-azido-3,4-di-O-benzyl-2-desoxy-α-D-mannopyranose
    参考文献:
    名称:
    Erprobte合成von 2-azido-2-desoxy-d-mannose和2-azido-2-desoxy-d-mannuronsäureals baustein zum aufbau von bakterien-polysaccharid-sequenzen
    摘要:
    摘要3,4,6-三-O-乙酰基-1,5-脱水-2-脱氧-d-阿拉伯糖-己-1-烯醇在低温下的叠氮基化主要提供了具有d-甘露聚糖构型的叠氮基硝酸盐。与乙酸钠反应后,直接分离出1,3,4,6-四-O-乙酰基-2-叠氮基-2-脱氧-α-d-甘露吡喃糖,解封得到2-叠氮基-2-脱氧-d-甘露吡喃糖。 。3,4,6-三-O-乙酰基-2-叠氮基-2-脱氧-α-d-甘露酰吡喃糖基溴化物和2-叠氮基-3,4,6-三-O-苄基-α-d-甘露酰吡喃糖基溴化物制备的并且适合于选择性α-和β-糖苷合成。在铂-氧存在下,苄基2-叠氮基-2-脱氧-α-d-甘露吡喃糖苷的催化氧化产生了高产率的(苄基2-叠氮基-2-脱氧-α-d-甘露吡喃糖苷)尿酸。获得了2-氨基-2-脱氧-d-甘露吡喃糖醛酸。通过催化氧化,
    DOI:
    10.1016/0008-6215(85)85193-4
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Erprobte合成von 2-azido-2-desoxy-d-mannose和2-azido-2-desoxy-d-mannuronsäureals baustein zum aufbau von bakterien-polysaccharid-sequenzen
    摘要:
    摘要3,4,6-三-O-乙酰基-1,5-脱水-2-脱氧-d-阿拉伯糖-己-1-烯醇在低温下的叠氮基化主要提供了具有d-甘露聚糖构型的叠氮基硝酸盐。与乙酸钠反应后,直接分离出1,3,4,6-四-O-乙酰基-2-叠氮基-2-脱氧-α-d-甘露吡喃糖,解封得到2-叠氮基-2-脱氧-d-甘露吡喃糖。 。3,4,6-三-O-乙酰基-2-叠氮基-2-脱氧-α-d-甘露酰吡喃糖基溴化物和2-叠氮基-3,4,6-三-O-苄基-α-d-甘露酰吡喃糖基溴化物制备的并且适合于选择性α-和β-糖苷合成。在铂-氧存在下,苄基2-叠氮基-2-脱氧-α-d-甘露吡喃糖苷的催化氧化产生了高产率的(苄基2-叠氮基-2-脱氧-α-d-甘露吡喃糖苷)尿酸。获得了2-氨基-2-脱氧-d-甘露吡喃糖醛酸。通过催化氧化,
    DOI:
    10.1016/0008-6215(85)85193-4
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