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1-cyclopropyl-6-fluoro-8-methyl-7-{3-methyl-3-[(2,2,2-trifluoroacetylamino)-methyl]azetidin-1-yl}-4-oxo-1,4-dihydroquinolone-3-carboxylic acid
1-cyclopropyl-6-fluoro-8-methyl-7-{3-methyl-3-[(2,2,2-trifluoroacetylamino)-methyl]azetidin-1-yl}-4-oxo-1,4-dihydroquinolone-3-carboxylic acid | 852857-40-0
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
喹啉及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-cyclopropyl-6-fluoro-8-methyl-7-{3-methyl-3-[(2,2,2-trifluoroacetylamino)-methyl]azetidin-1-yl}-4-oxo-1,4-dihydroquinolone-3-carboxylic acid
英文别名
1-Cyclopropyl-6-fluoro-8-methyl-7-[3-methyl-3-[[(2,2,2-trifluoroacetyl)amino]methyl]azetidin-1-yl]-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid
CAS
852857-40-0
化学式
C
21
H
21
F
4
N
3
O
4
mdl
——
分子量
455.409
InChiKey
VWMXVMYTUAJWHN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4
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0.48
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90
氢给体数:
2
氢受体数:
10
上下游信息
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中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
7-(3-(Aminomethyl)-3-methylazetidin-1-yl)-1-cyclopropyl-6-fluoro-8-methyl-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid
852981-59-0
C
19
H
22
FN
3
O
3
359.4
反应信息
作为反应物:
描述:
1-cyclopropyl-6-fluoro-8-methyl-7-{3-methyl-3-[(2,2,2-trifluoroacetylamino)-methyl]azetidin-1-yl}-4-oxo-1,4-dihydroquinolone-3-carboxylic acid
在
sodium carbonate
作用下, 以
甲醇
、
水
为溶剂, 反应 2.0h, 以59%的产率得到sodium 7-(3-aminomethyl-3-methylazetidin-1-yl)-1-cyclopropyl-6-fluoro-8-methyl-4-oxo-1,4-dihydroquinolone-3-carboxylate
参考文献:
名称:
[EN] QUINOLONE ANTIBACTERIAL AGENTS
[FR] AGENTS ANTIBACTERIENS A LA QUINOLONE
摘要:
式(I)的化合物中,其中A是式(II),式(III)或式(IV),B是式(V),式(VI)或式(VII),可用于各种应用,包括用作抗菌剂。
公开号:
WO2005049602A1
作为产物:
描述:
1-二苯甲基-3-甲基氮杂丁烷-3-甲腈
在 palladium on activated charcoal
盐酸
、 lithium aluminium tetrahydride 、
乙醇
、
氢气
、
三乙胺
作用下, 以
四氢呋喃
、
甲醇
、
乙腈
为溶剂, 生成
1-cyclopropyl-6-fluoro-8-methyl-7-{3-methyl-3-[(2,2,2-trifluoroacetylamino)-methyl]azetidin-1-yl}-4-oxo-1,4-dihydroquinolone-3-carboxylic acid
参考文献:
名称:
新型含腈氟喹诺酮类抗菌剂的合成及生物学评价。
摘要:
据报道,几种新的含弱碱性胺类的含腈氟喹诺酮类药物具有减少的hERG(人醚-go-go-go基因)通道抑制作用的潜力,如多芬替利试验所测。新的氟喹诺酮类药物对革兰氏阳性和革兰氏阴性菌株均有效,包括耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌和耐氟喹诺酮的肺炎链球菌。通过克隆形成性测试,几种类似物还显示出较低的人类遗传毒性潜力。具有良好的体外活性和体外安全性的化合物22和37(分别命名为PF-00951966和PF-02298732)在大鼠中也显示出良好的药代动力学特性。
DOI:
10.1016/j.bmcl.2007.01.090
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