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6-溴-5-甲氧基-1,2-二甲基吲哚-3-羧酸乙酯 | 40963-89-1

中文名称
6-溴-5-甲氧基-1,2-二甲基吲哚-3-羧酸乙酯
中文别名
——
英文名称
ethyl 6-bromo-5-methoxy-1,2-dimethylindole-3-carboxylate
英文别名
1,2-Dimethyl-3-ethoxycarbonyl-5-methoxy-6-bromoindole;6-bromo-5-methoxy-1,2-dimethyl-indole-3-carboxylic acid ethyl ester;ethyl 6-bromo-5-methoxy-1,2-dimethyl-1H-indole-3-carboxylate
6-溴-5-甲氧基-1,2-二甲基吲哚-3-羧酸乙酯化学式
CAS
40963-89-1
化学式
C14H16BrNO3
mdl
——
分子量
326.19
InChiKey
WITVCGMVZQKKIW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    40.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-溴-5-甲氧基-1,2-二甲基吲哚-3-羧酸乙酯氢氧化钾 作用下, 反应 0.5h, 以70%的产率得到1,2-Dimethyl-5-methoxy-6-bromoindole-3-carboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and biological activity of some 1-alkyl(aryl)-5-methoxy(4,5-dimethoxy)-6-bromoindoles
    摘要:
    DOI:
    10.1007/bf01146188
  • 作为产物:
    描述:
    5-甲氧基-2-硝基苯胺盐酸N-溴代丁二酰亚胺(NBS)copper(l) iodide四氮唑乙酸铁粉 、 sodium hydride 、 氯化铵caesium carbonate 、 sodium nitrite 作用下, 以 乙醇二甲基亚砜N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 6.33h, 生成 6-溴-5-甲氧基-1,2-二甲基吲哚-3-羧酸乙酯
    参考文献:
    名称:
    [EN] COMPOUND FOR TREATING THROMBOTIC DISEASES
    [FR] COMPOSÉ DESTINÉ AU TRAITEMENT DE MALADIES THROMBOTIQUES
    [ZH] 一种治疗血栓性疾病的化合物
    摘要:
    本发明涉及一种治疗血栓性疾病的化合物。具体地,本发明提供一种式I所示的化合物、或其药学上可接受的盐、或其对映异构体、或其非对映异构体、或其阻转异构体、或其外消旋体、或其多晶型物、或其溶剂合物或或其经同位素标记衍生物。本发明所述的化合物能够特异性地与Src激酶的SH3结构域蛋白后,干扰整合素αIIbβ3与Src激酶结合,进而选择性抑制外向内信号转导,不影响内向外信号转导,从而使得本发明的化合物在抗血栓的同时不影响正常的生理性止血功能,避免出血副作用的出现,能够成为新一代预防和治疗血栓相关心脑血管疾病的有效药物。
    公开号:
    WO2022017531A1
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文献信息

  • Palladium-Catalyzed Amination and Amidation of Benzo-Fused Bromine-Containing Heterocycles
    作者:A. G. Sergeev、G. A. Artamkina、V. S. Velezheva、I. N. Fedorova、I. P. Beletskaya
    DOI:10.1007/s11178-005-0257-0
    日期:2005.6
    Amination and amidation of bromoindole, 6-bromo-1,2,3,4-tetrahydrocarbazol-1-one, and 8-bromo-2,4,5,6-tetrahydro-1H-pyrazino[3,2,1-jk]carbazole derivatives was effected in the presence of palladium complexes. The use of the catalytic system Pd2dba3⋅CHCl3-2-[di(tert-butyl)phosphino]biphenyl in the amination and of Pd2dba3⋅CHCl3-Xantphos [or 3,5-(CF3)2Xantphos] in the amidation ensured moderate to high yields of the corresponding products.
    在钯配合物的存在下,溴吲哚、6-溴-1,2,3,4-四氢咔唑-1-酮和 8-溴-2,4,5,6-四氢-1H-吡嗪并[3,2,1-jk]咔唑衍生物发生了胺化和酰胺化反应。在胺化反应中使用 Pd2dba3⋅CHCl3-2-[di(tert-butyl)phosphino]biphenyl 催化体系,在酰胺化反应中使用 Pd2dba3⋅CHCl3-Xantphos [或 3,5-(CF3)2Xantphos]催化体系,确保了相应产物的中等至高产率。
  • Synthesis and biological activity of some 1-alkyl(aryl)-5-methoxy(4,5-dimethoxy)-6-bromoindoles
    作者:A. N. Grinev、E. K. Panisheva、A. A. Cherkvasova、V. M. Lyubchanskaya、L. S. Sarkisova、A. N. Fomina、I. S. Nikolaeva、E. A. Golovanova
    DOI:10.1007/bf01146188
    日期:1987.3
  • [EN] COMPOUND FOR TREATING THROMBOTIC DISEASES<br/>[FR] COMPOSÉ DESTINÉ AU TRAITEMENT DE MALADIES THROMBOTIQUES<br/>[ZH] 一种治疗血栓性疾病的化合物
    申请人:SHANGHAI INST MATERIA MEDICA CAS
    公开号:WO2022017531A1
    公开(公告)日:2022-01-27
    本发明涉及一种治疗血栓性疾病的化合物。具体地,本发明提供一种式I所示的化合物、或其药学上可接受的盐、或其对映异构体、或其非对映异构体、或其阻转异构体、或其外消旋体、或其多晶型物、或其溶剂合物或或其经同位素标记衍生物。本发明所述的化合物能够特异性地与Src激酶的SH3结构域蛋白后,干扰整合素αIIbβ3与Src激酶结合,进而选择性抑制外向内信号转导,不影响内向外信号转导,从而使得本发明的化合物在抗血栓的同时不影响正常的生理性止血功能,避免出血副作用的出现,能够成为新一代预防和治疗血栓相关心脑血管疾病的有效药物。
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