6-溴-5-甲氧基-1,2-二甲基-1H-吲哚-3-甲醛 | 111083-32-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 6-溴-5-甲氧基-1,2-二甲基-1H-吲哚-3-甲醛
• 英文名称: 1,2-Dimethyl-3-formyl-5-methoxy-6-bromoindole
• 英文别名: 6-Bromo-5-Methoxy-1,2-Dimethyl-1H-Indole-3-Carbaldehyde；6-bromo-5-methoxy-1,2-dimethylindole-3-carbaldehyde
• CAS: 111083-32-0
• 化学式: C₁₂H₁₂BrNO₂
• 分子量: 282.137
• InChiKey: XTMHKTBAZOISCV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  417.1±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.45±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  31.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氨基硫脲单盐酸盐 、 6-溴-5-甲氧基-1,2-二甲基-1H-吲哚-3-甲醛 在 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.5h， 以83.3%的产率得到1,2-Dimethyl-3-formyl-5-methoxy-6-bromoindole thiosemicarbazone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and biological activity of some 1-alkyl(aryl)-5-methoxy(4,5-dimethoxy)-6-bromoindoles

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf01146188
• 作为产物：
  描述：

  6-溴-5-甲氧基-1,2-二甲基吲哚-3-羧酸乙酯 在 喹啉 、 氢氧化钾 、 三氯氧磷 作用下， 反应 2.75h， 生成 6-溴-5-甲氧基-1,2-二甲基-1H-吲哚-3-甲醛
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and biological activity of some 1-alkyl(aryl)-5-methoxy(4,5-dimethoxy)-6-bromoindoles

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf01146188

文献信息

• US7202265B2
  申请人：——

  公开号：US7202265B2

  公开（公告）日：2007-04-10