1,5-bis(3,4-dinitrophenoxy)naphthalene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,5-bis(3,4-dinitrophenoxy)naphthalene
• 化学式: C₂₂H₁₂N₄O₁₀
• 分子量: 492.358
• InChiKey: AWOVHILXWXEMHE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  202
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,5-bis(3,4-dinitrophenoxy)naphthalene 、 一水合肼 在 钯 氮气 、 ice 、 盐酸肼 、 tetraamino hydrochloride 、 水 、 ammonium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.67h， 以to produce 4.5 g (90 percent) of the desired 1,5-bis(3,4-diaminophenoxy)naphthalene的产率得到1,5-bis(3,4-diaminophenoxy)naphthalene
  参考文献：
  名称：

  Aryl ether compounds and their synthesis

  摘要：

  四硝基芳基醚化合物是通过用4-氟-1,2-二硝基苯与各种芳基二酚进行芳香族亲核取代反应制备的。通过还原四硝基化合物中的硝基官能团，可以得到四氨基芳基醚化合物。这些后者化合物在制备具有良好溶解度参数和热稳定性的聚合物单体方面非常有用。

  公开号：

  US03944575A1
• 作为产物：
  描述：

  1,5-二羟基萘 、 3,4-二硝基氟苯 以 吡啶 为溶剂， 生成 1,5-bis(3,4-dinitrophenoxy)naphthalene
  参考文献：
  名称：

  Aryl ether compounds and their synthesis

  摘要：

  四硝基芳基醚化合物是通过芳香族亲核取代制备的，其过程是将各种芳香二酚与4-氟-1,2-二硝基苯发生反应。通过还原四硝基化合物的硝基基团，可以得到四氨基芳基醚化合物。这些后者化合物在制备具有良好溶解度参数的热稳定聚合物的单体中非常有用。

  公开号：

  US03944575A1

文献信息

• US3944575A
  申请人：——

  公开号：US3944575A

  公开（公告）日：1976-03-16
• Aryl ether compounds and their synthesis
  申请人：The United States of America as represented by the Secretary of the Air

  公开号：US03944575A1

  公开（公告）日：1976-03-16

  Tetranitro aryl ether compounds are prepared by aromatic nucleophilic substitution of various aryl diols with 4-fluoro-1,2-dinitrobenzene. By reducing the nitro moieties of the tetranitro compounds, tetraamino aryl ether compounds are obtained. These latter compounds are useful as monomers in preparing thermally stable polymers having good solubility parameters.

  四硝基芳基醚化合物是通过芳香族亲核取代制备的，其过程是将各种芳香二酚与4-氟-1,2-二硝基苯发生反应。通过还原四硝基化合物的硝基基团，可以得到四氨基芳基醚化合物。这些后者化合物在制备具有良好溶解度参数的热稳定聚合物的单体中非常有用。