7-(4-methoxyphenyl)-5-methyl-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 7-(4-methoxyphenyl)-5-methyl-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine
• 化学式: C₁₃H₁₂N₄O
• 分子量: 240.264
• InChiKey: AWOVHXGFCKDQIJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  对溴甲苯 、 7-(4-methoxyphenyl)-5-methyl-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine 在 palladium diacetate 、 potassium carbonate 、 tri tert-butylphosphoniumtetrafluoroborate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 以43%的产率得到7-(4-methoxyphenyl)-5-(4-methylbenzyl)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Pd催化的Suzuki / Sonogashira交叉偶联反应和7-氯-5-甲基-[1,2,4]三唑并[1,5- a ]嘧啶的直接sp 3芳基化

  摘要：

  报道了一种快速有效的合成[1,2,4]三唑并[1,5- a ]嘧啶基序的方法。进行了钯催化的7-氯-5-甲基-[1,2,4]三唑并[1,5- a ]嘧啶的Suzuki和Sonogashira交叉偶联反应。然后进行由铃木反应得到的化合物的直接sp 3芳基化。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2018.02.001
• 作为产物：
  描述：

  7-羟基-5-甲基-1,3,4-三氮吲哚利嗪 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 、 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 7-(4-methoxyphenyl)-5-methyl-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Pd催化的Suzuki / Sonogashira交叉偶联反应和7-氯-5-甲基-[1,2,4]三唑并[1,5- a ]嘧啶的直接sp 3芳基化

  摘要：

  报道了一种快速有效的合成[1,2,4]三唑并[1,5- a ]嘧啶基序的方法。进行了钯催化的7-氯-5-甲基-[1,2,4]三唑并[1,5- a ]嘧啶的Suzuki和Sonogashira交叉偶联反应。然后进行由铃木反应得到的化合物的直接sp 3芳基化。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2018.02.001