3,4-dihydro-6-(hydrazinocarbonylmethyl)-oxy-8-methoxy-1H-thiopyrano[3,4-c]pyridine-5-carbonitrile | 1236056-14-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3,4-dihydro-6-(hydrazinocarbonylmethyl)-oxy-8-methoxy-1H-thiopyrano[3,4-c]pyridine-5-carbonitrile
• CAS: 1236056-14-6
• 化学式: C₁₂H₁₄N₄O₃S
• 分子量: 294.334
• InChiKey: LJHWDGMNEQURPL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.12
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  110.26
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-dihydro-6-(hydrazinocarbonylmethyl)-oxy-8-methoxy-1H-thiopyrano[3,4-c]pyridine-5-carbonitrile 在 sodium ethanolate 、 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 5-methoxy-9-(piperidin-1-ylmethyl)-1,4-dihydro-2H-thiopyrano[4'',3'':4',5']pyrido[3',2':4,5]furo[3,2-d]pyrimidin-8(9H)-one
  参考文献：
  名称：

  硫代吡喃并[4“，3”：4'，5']吡啶[3'，2'：4,5]呋喃[3,2- d ]嘧啶的合成

  摘要：

  6-羟基-硫代吡喃并[3,4- c ]吡啶-5-腈衍生物1与α-卤代羰基化合物的反应得到邻位取代的中间体2a - c，它们被转换为呋喃[2,3- b ]呋喃部分在碱性条件下融合而得到的硫代吡喃并[4,3- d ]吡啶3a – c。的进一步环合图3a - Ç导致嘧啶环的融合，得到四环产品6，7和8。另外，凝结6用各种芳族醛得到相应的亚胺9a，b。7的曼尼希反应得到产物10a，b。

  DOI：

  10.1016/j.cclet.2009.12.010
• 作为产物：
  描述：

  四氢-4-氧代-2H-噻喃-3-甲酸甲酯 在 ammonium acetate 、 potassium carbonate 、 一水合肼 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 1.25h， 生成 3,4-dihydro-6-(hydrazinocarbonylmethyl)-oxy-8-methoxy-1H-thiopyrano[3,4-c]pyridine-5-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  硫代吡喃并[4“，3”：4'，5']吡啶[3'，2'：4,5]呋喃[3,2- d ]嘧啶的合成

  摘要：

  6-羟基-硫代吡喃并[3,4- c ]吡啶-5-腈衍生物1与α-卤代羰基化合物的反应得到邻位取代的中间体2a - c，它们被转换为呋喃[2,3- b ]呋喃部分在碱性条件下融合而得到的硫代吡喃并[4,3- d ]吡啶3a – c。的进一步环合图3a - Ç导致嘧啶环的融合，得到四环产品6，7和8。另外，凝结6用各种芳族醛得到相应的亚胺9a，b。7的曼尼希反应得到产物10a，b。

  DOI：

  10.1016/j.cclet.2009.12.010