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N
4
-<2-Acetamido-4-O-(2-acetamido-3,4,6-tri-O-acetyl-2-desoxy-β-D-glucopyranosyl)-3,6-di-O-acetyl-2-desoxy-β-D-glucopyranosyl>-N
2
-(tert-butyloxycarbonyl)-L-asparagin
N
4
-<2-Acetamido-4-O-(2-acetamido-3,4,6-tri-O-acetyl-2-desoxy-β-D-glucopyranosyl)-3,6-di-O-acetyl-2-desoxy-β-D-glucopyranosyl>-N
2
-(tert-butyloxycarbonyl)-L-asparagin | 98304-17-7
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N
4
-<2-Acetamido-4-O-(2-acetamido-3,4,6-tri-O-acetyl-2-desoxy-β-D-glucopyranosyl)-3,6-di-O-acetyl-2-desoxy-β-D-glucopyranosyl>-N
2
-(tert-butyloxycarbonyl)-L-asparagin
英文别名
(2S)-4-[[(2R,3R,4R,5S,6R)-3-acetamido-5-[(2S,3R,4R,5S,6R)-3-acetamido-4,5-diacetyloxy-6-(acetyloxymethyl)oxan-2-yl]oxy-4-acetyloxy-6-(acetyloxymethyl)oxan-2-yl]amino]-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-4-oxobutanoic acid
CAS
98304-17-7
化学式
C
35
H
52
N
4
O
20
mdl
——
分子量
848.813
InChiKey
JSHVRZUENNHUNN-NMTIYZBHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
-1.76
重原子数:
59.0
可旋转键数:
16.0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.71
拓扑面积:
322.12
氢给体数:
5.0
氢受体数:
19.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
2-(乙酰氨基)-2-脱氧-4-O-[3,4,6-三-O-乙酰基-2-(乙酰氨基)-2-脱氧-beta-D-吡喃葡萄糖基]-alpha-D-吡喃葡萄糖 1,3,6-三乙酸酯
chitobiose octaacetate
7284-18-6
C
28
H
40
N
2
O
17
676.629
反应信息
作为反应物:
描述:
N
4
-<2-Acetamido-4-O-(2-acetamido-3,4,6-tri-O-acetyl-2-desoxy-β-D-glucopyranosyl)-3,6-di-O-acetyl-2-desoxy-β-D-glucopyranosyl>-N
2
-(tert-butyloxycarbonyl)-L-asparagin
在
氨
、
2-乙氧基-1-乙氧碳酰基-1,2-二氢喹啉
、
三乙胺
作用下, 以
甲醇
、
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 120.0h, 生成
N4-<2-Acetamido-4-O-(2-acetamido-2-desoxy-β-D-glucopyranosyl)-2-desoxy-β-D-glucopyranosyl>-N2-(tert-butyloxycarbonyl)-L-asparaginyl-L-phenylalanyl-L-treoninamid
参考文献:
名称:
Kunz, Horst; Waldmann, Herbert; Maerz, Joachim, Liebigs Annalen der Chemie, 1989, p. 45 - 50
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
2-acetamido-4-O-(2-acetamido-3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-β-D-glucopyranosyl)-3,6-di-O-acetyl-2-deoxy-α-D-glucopyranosyl chloride
在
platinum(IV) oxide
、
四(三苯基膦)钯
吗啉
、 sodium azide 、
氢气
、
甲基三辛基氯化铵
、
2-乙氧基-1-乙氧碳酰基-1,2-二氢喹啉
作用下, 以
四氢呋喃
、
二氯甲烷
、
氯仿
、
水
、
二甲基亚砜
为溶剂, 反应 76.0h, 生成
N
4
-<2-Acetamido-4-O-(2-acetamido-3,4,6-tri-O-acetyl-2-desoxy-β-D-glucopyranosyl)-3,6-di-O-acetyl-2-desoxy-β-D-glucopyranosyl>-N
2
-(tert-butyloxycarbonyl)-L-asparagin
参考文献:
名称:
Kunz, Horst; Waldmann, Herbert; Maerz, Joachim, Liebigs Annalen der Chemie, 1989, p. 45 - 50
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Kunz, Horst; Waldmann, Herbert, Angewandte Chemie, 1985, vol. 97, # 10, p. 885 - 887
作者:
Kunz, Horst、Waldmann, Herbert
DOI:
——
日期:
——
KUNZ, HORST;WALDMANN, HERBERT;MARZ, JOACHIM, LIEBIGS ANN. CHEM.,(1989) N, C. 45-49
作者:
KUNZ, HORST、WALDMANN, HERBERT、MARZ, JOACHIM
DOI:
——
日期:
——
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