5-[2-(5-formyl-imidazol-1-yl)-phenoxy]-pentanoic acid methyl ester | 946573-28-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-[2-(5-formyl-imidazol-1-yl)-phenoxy]-pentanoic acid methyl ester
• 英文别名: Methyl 5-[2-(5-formylimidazol-1-yl)phenoxy]pentanoate；methyl 5-[2-(5-formylimidazol-1-yl)phenoxy]pentanoate
• CAS: 946573-28-0
• 化学式: C₁₆H₁₈N₂O₄
• 分子量: 302.33
• InChiKey: SEQWPIOFHUIQGB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  70.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-[2-(5-formyl-imidazol-1-yl)-phenoxy]-pentanoic acid methyl ester 在 sodium chlorite 、 sodium dihydrogenphosphate 、 2-甲基-2-丁烯 、 草酰氯 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 methyl 5-(2-(5-(chlorocarbonyl)-1H-imidazol-1-yl)phenoxy)pentanoate
  参考文献：
  名称：

  一氧化氮还原酶活性位点模型在远端和近端位点均具有关键成分。

  摘要：

  按照[2 + 1]方法成功地从顺-α2-双咪唑-β-咪唑-尾卟啉和两个新合成的含脂族酯链的咪唑基中成功合成了卟啉1ab和2ab。这四种化合物具有远端三咪唑组，远端羧酸和近端咪唑，它们构成细菌一氧化氮还原酶（NOR）活性位点配位环境的所有关键特征，并使它们成为最接近的合成NOR模型配体迄今为止。

  DOI：

  10.1021/ol071007p
• 作为产物：
  描述：

  5-氯戊酸甲酯 在 potassium carbonate 、 sodium iodide 作用下， 以 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 5-[2-(5-formyl-imidazol-1-yl)-phenoxy]-pentanoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  一氧化氮还原酶活性位点模型在远端和近端位点均具有关键成分。

  摘要：

  按照[2 + 1]方法成功地从顺-α2-双咪唑-β-咪唑-尾卟啉和两个新合成的含脂族酯链的咪唑基中成功合成了卟啉1ab和2ab。这四种化合物具有远端三咪唑组，远端羧酸和近端咪唑，它们构成细菌一氧化氮还原酶（NOR）活性位点配位环境的所有关键特征，并使它们成为最接近的合成NOR模型配体迄今为止。

  DOI：

  10.1021/ol071007p