N-叔丁氧羰基-N'-苄氧羰基-L-2,4-二氨基丁酸二环己胺盐 | 16947-89-0

• 物质功能分类: 生物化工 - 氨基酸及其衍生物 - 其他氨基酸衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-叔丁氧羰基-N'-苄氧羰基-L-2,4-二氨基丁酸二环己胺盐
• 英文名称: Boc-Dab(Z)-OH DCHA salt
• 英文别名: Dicyclohexylamine (S)-4-(((benzyloxy)carbonyl)amino)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)butanoate；N-cyclohexylcyclohexanamine;(2S)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-4-(phenylmethoxycarbonylamino)butanoic acid
• CAS: 16947-89-0
• 化学式: C₁₂H₂₃N*C₁₇H₂₄N₂O₆
• 分子量: 533.709
• InChiKey: CBSVEVKFQHTZSP-ZOWNYOTGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.52
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  126
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  7

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-叔丁氧羰基-N'-苄氧羰基-L-2,4-二氨基丁酸二环己胺盐 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 、 氯甲酸乙酯 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 tert-butyl[(1S)-3-amino-1-(hydroxymethyl)propyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] HIV PROTEASE INHIBITOR AND CYTOCHROME P450 INHIBITOR COMBINATIONS
  [FR] INHIBITEUR DE LA PROTÉASE DU VIH ET INHIBITEUR DU CYTOCHROME P450 COMBINÉS

  摘要：

  提供治疗病毒感染的组合物和方法。更具体地，提供了包括蛋白酶抑制剂和细胞色素P450酶抑制剂的组合物。还提供了使用这些组合物治疗由病毒（如HIV感染）引起的疾病或失调的方法。

  公开号：

  WO2009105782A1

文献信息

• ANTIBACTERIAL AMIDE MACROCYCLES IV
  申请人：Endermann Rainer

  公开号：US20080076745A1

  公开（公告）日：2008-03-27

  The invention relates to antibacterial amide macrocycles and processes for their preparation, their use for the treatment and/or prophylaxis of diseases and their use for the manufacture of medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases, especially bacterial infections.

  该发明涉及抗菌酰胺大环化合物及其制备过程，其用于治疗和/或预防疾病以及用于制造治疗和/或预防疾病，特别是细菌感染的药物。
• Antibacterial amide macrocycles IV
  申请人：AiCuris GmbH & Co. KG

  公开号：US07446102B2

  公开（公告）日：2008-11-04

  The invention relates to antibacterial amide macrocycles and processes for their preparation, their use for the treatment and/or prophylaxis of diseases and their use for the manufacture of medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases, especially bacterial infections.

  本发明涉及抗菌酰胺大环化合物及其制备方法，以及它们用于治疗和/或预防疾病的用途，以及用于制造治疗和/或预防疾病，特别是细菌感染的药物的用途。
• New, Potent, Selective, and Short-Acting Peptidic V_1a Receptor Agonists
  作者：Kazimierz Wiśniewski、Robert Galyean、Hiroe Tariga、Sudarkodi Alagarsamy、Glenn Croston、Joshua Heitzmann、Arash Kohan、Halina Wiśniewska、Régent Laporte、Pierre J-M. Rivière、Claudio D. Schteingart

  DOI：10.1021/jm200278m

  日期：2011.7.14

  [Arg(8)]vasopressin (AVP) produces vasoconstriction via V-1a receptor (V1aR)-mediated vascular smooth muscle cell contraction and is being used to increase blood pressure in septic shock, a form of vasodilatory hypotension. However, AVP also induces V-2 receptor (V2R)-mediated antidiuresis, vasodilation, and coagulation factor release, all deleterious in septic shock. The V1aR agonist terlipressin (H-Gly(3)[Lys(8)]VP) also lacks selectivity vs the V2R and has sizably longer duration of action than AVP, preventing rapid titration of its vasopressor effect in the clinic. We designed and synthesized new short acting V1aR selective analogues of general structure [Xaa(2),Ile(3),Yaa(4), Zaa(8)]VP. The most potent and selective compounds in in vitro functional assays (e.g., [Phe(2),Ile(3),Asn(Me-2)(4),Orn(8)]VP (31), [Phe(2), Ile(3),Asn((CH2)(3)OH)(4),Orn(8)]VP (34), [Phe(2),Ile(3),Hgn(4),Orn(iPr)(8)]VP (45), [Phe(2),Ile(3),Asn(Et)(4),Dab(8)]VP (49), [Thi(2),Ile(3),Orn(iPr)(8)]VP (59), [Cha(2),Ile(3),Asn(4),Orn(iPr)(8)]VP (68)) were tested by intravenous bolus in rats for duration of vasopressive action. Analogues 31, 34, 45, and 49 were as short-acting as AVP. Compound 45, FE 202158, is currently undergoing clinical trials in septic shock.
• US7446102B2
  申请人：——

  公开号：US7446102B2

  公开（公告）日：2008-11-04