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N-苄氧羰基甘氨酰甘氨酰-L-亮氨酸 | 13347-77-8

中文名称
N-苄氧羰基甘氨酰甘氨酰-L-亮氨酸
中文别名
——
英文名称
Z-Gly-Gly-Leu
英文别名
N-Benzyloxycarbonylglycylglycyl-L-leucine;(2S)-4-methyl-2-[[2-[[2-(phenylmethoxycarbonylamino)acetyl]amino]acetyl]amino]pentanoic acid
N-苄氧羰基甘氨酰甘氨酰-L-亮氨酸化学式
CAS
13347-77-8
化学式
C18H25N3O6
mdl
MFCD00038304
分子量
379.413
InChiKey
BXYXLQLWQBOEDJ-AWEZNQCLSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.444
  • 拓扑面积:
    134
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    6

安全信息

  • 海关编码:
    2934999090

SDS

SDS:13638189e536f2998a5cf0889297d2b9
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-苄氧羰基甘氨酰甘氨酰-L-亮氨酸草酰氯N,N-二甲基甲酰胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 3.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    蛋白酶对共价固定在聚合物载体上的底物的作用的实时成像。
    摘要:
    我们首次报告了实时跟踪的固相生物催化系统的单珠空间分辨活性测量。Bz-Arg-OH 的胰蛋白酶裂解和 Z-Gly-Gly-Leu-OH 的枯草杆菌蛋白酶裂解各自释放氨基香豆素上的一个游离氨基,该氨基香豆素共价固定在 PEGA(1900) 珠子上[聚(乙二醇)与分子质量为 1900 的丙烯酰胺交联]。这可以恢复通过双光子显微镜在光学切片中成像的荧光。对于胰蛋白酶裂解,荧光最初仅限于表面区域,需要超过 1 小时才能在珠中心完全进行反应,这可能反映了缓慢的酶扩散。相反,对于枯草杆菌蛋白酶,裂解荧光在整个珠子中发展得更快。
    DOI:
    10.1002/adsc.200700044
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Heyns; Rolle, Chemische Berichte, 1959, vol. 92, p. 2439,2443,2444
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Substrate-Directed Lewis-Acid Catalysis for Peptide Synthesis
    作者:Wataru Muramatsu、Tomohiro Hattori、Hisashi Yamamoto
    DOI:10.1021/jacs.9b03850
    日期:2019.8.7
    A Lewis-acid-catalyzed method for the substrate-directed formation of peptide bonds has been developed, and this powerful approach is utilized for the new "remote" activation of carboxyl groups under solvent-free conditions. The presented method has the following advantages: 1) the high-yielding peptide synthesis uses a tantalum catalyst for any amino acids; 2) the reaction proceeds without any racemization;
    一种路易斯酸催化的底物定向形成肽键的方法已经被开发出来,这种强大的方法被用于在无溶剂条件下对羧基进行新的“远程”活化。该方法具有以下优点:1)高产肽合成对任何氨基酸均使用钽催化剂;2) 反应进行时没有任何外消旋化;3)采用钛催化剂的新型底物导向化学连接适用于会聚肽合成。这些优势克服了经典肽合成中一些未解决的问题。
  • New fluorogenic substrates for subtilisin.
    作者:YUICHI KANAOKA、TETSUO TAKAHASHI、HITOSHI NAKAYAMA、KAZUTAKA TANIZAWA
    DOI:10.1248/cpb.33.1721
    日期:——
    Two 7-amino-4-methylcoumarinamide derivatives of tripeptides were synthesized. They were shown to be potentially useful substrates for fluorometric microdetermination of subtilisins BPN'and Carlsberg. The kinetic characteristics of the hydrolyses of these substrates by the enzymes were investigated.
    合成了两种三肽的7-氨基-4-甲基香豆素酰胺衍生物。它们被证明是潜在有用的底物,可用于枯草杆菌蛋白酶 BPN' 和 Carlsberg 的荧光微量测定。研究了酶水解这些底物的动力学特征。
  • Isolation and Some Properties of a Serine Protease from the Fruits of<i>Cudrania cochinchinensis</i>(Lour.) Kudo et Masam.
    作者:Tetsuya UCHIKOBA、Kazunari ARIMA、Masayuki SHIMADA、Hiroo YONEZAWA、Mokoto KANEDA
    DOI:10.1271/bbb.64.623
    日期:2000.1
    An endopeptidase (Cudrania protease) with a molecular mass of 76 kDa has been purified from the fruits of Cudrania cochinchinensis (Lour.) Kudo et Masam. The enzyme was stable between pH 6 and 10 at 30°C for 60 min. The enzyme activity was inhibited by diisopropyl fluorophosphate, chymostatin, and aprotinin, but not by EDTA or pepstatin. These results indicated that the enzyme was a serine protease.
    从 Cudrania cochinchinensis (Lour.) Kudo et Masam 的果实中纯化出了一种分子质量为 76 kDa 的内肽酶(Cudrania 蛋白酶)。在 30°C 条件下,该酶在 pH 值 6 和 10 之间稳定 60 分钟。该酶的活性受氟磷酸二异丙酯、糜蛋白酶和阿普罗汀的抑制,但不受乙二胺四乙酸乙二酯(EDTA)和胃蛋白酶的抑制。这些结果表明该酶是一种丝氨酸蛋白酶。
  • Fruton; Smith; Driscoll, Journal of Biological Chemistry, 1948, vol. 173, p. 457,467
    作者:Fruton、Smith、Driscoll
    DOI:——
    日期:——
  • Steinke, Doerte; Kula, Maria-Regina, Angewandte Chemie, 1990, vol. 102, # 10, p. 1204 - 1206
    作者:Steinke, Doerte、Kula, Maria-Regina
    DOI:——
    日期:——
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