7-氯-4-(4-氟苯基)喹啉 | 179380-99-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 7-氯-4-(4-氟苯基)喹啉
• 英文名称: 7-chloro-4-(4-fluorophenyl)quinoline
• CAS: 179380-99-5
• 化学式: C₁₅H₉ClFN
• 分子量: 257.695
• InChiKey: RJKMNYBNYJYIDZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲基溴化镁 、 7-氯-4-(4-氟苯基)喹啉 在 1,3-bis[(diphenylphosphino)propane]dichloronickel(II) 氯化铵 、 乙酸乙酯 、 水 、 Brine 、 silica gel 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 4-(p-fluorophenyl)-7-methylquinoline
  参考文献：
  名称：

  Substituted Quinolines as Inhibitors of Leukotriene Biosynthesis

  摘要：

  本发明提供了化合物(I)的公式，它们是白三烯生物合成抑制剂。公式(I)的化合物可用作抗动脉粥样硬化、抗哮喘、抗过敏、抗炎和细胞保护剂。

  公开号：

  US20090054483A1
• 作为产物：
  描述：

  4,7-二氯喹啉 在 palladium diacetate 氢碘酸 、 sodium carbonate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 7-氯-4-(4-氟苯基)喹啉
  参考文献：
  名称：

  在水中使用无膦钯催化的 4,7-二氯喹啉和 7-氯-4-碘喹啉与芳基硼酸的 Suzuki 交叉偶联反应的比较

  摘要：

  4,7-二氯喹啉 (1a) 和 7-氯-4-碘喹啉 (1b) 在沸水中由无膦乙酸钯催化，与芳基硼酸发生 Suzuki 交叉偶联反应。使用苯基硼酸 (2)，1a 的反应提供 7-氯-4-苯基喹啉 (3) (78%) 和二苯基喹啉 (4) (12%)，而 1b 以更具区域选择性的方式反应并提供 3 in 98% 的分离产率。尽管 1b 经历了比 1a 更具区域选择性的 Suzuki 反应，但其他重要的观察结果是 1b 与 2 的整体反应比 1a 慢三倍，并且该反应在不存在四丁基溴化铵的情况下发生。使用优化的反应条件，各种芳基和乙烯基硼酸与 1b 进行区域选择性 Suzuki 交叉偶联，提供产物 7、10、

  DOI：

  10.1139/v03-187

文献信息

• Copper-Catalyzed Suzuki–Miyaura Coupling of Arylboronate Esters: Transmetalation with (PN)CuF and Identification of Intermediates
  作者：Santosh K. Gurung、Surendra Thapa、Arjun Kafle、Diane A. Dickie、Ramesh Giri

  DOI：10.1021/ol500310u

  日期：2014.2.21

  An efficient CuI-catalyzed Suzuki–Miyaura reaction was developed for the coupling of aryl- and heteroarylboronate esters with aryl and heteroaryl iodides at low catalyst loadings (2 mol %). The reaction proceeds under ligand-free conditions for aryl–heteroaryl and heteroaryl–heteroaryl couplings. We also conducted the first detailed mechanistic studies by synthesizing [(PN-2)CuI]2, [(PN-2)CuF]2, and

  开发了一种有效的Cu I催化的Suzuki-Miyaura反应，用于在低催化剂负载量（2摩尔％）下将芳基和杂芳基硼酸酯与芳基和杂芳基碘化物偶联。该反应在无配体条件下进行，用于芳基-杂芳基和杂芳基-杂芳基偶联。我们还通过合成[（PN-2）CuI] 2，[（PN-2）CuF] 2和（PN-2）CuPh（PN-2 = o-（二叔丁基膦基） ）-N，N-二甲基苯胺）并证明[[ PN-2）CuF] 2 是用芳基硼酸酯进行重金属化的物种。
• WO2007/38865
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• BISARYLCARBINOL DERIVATIVES AS INHIBITORS OF LEUKOTRIENE BIOSYNTHESIS
  申请人：Merck Frosst Canada & Co.

  公开号：EP0788497B1

  公开（公告）日：2001-05-23
• ALKYL SUBSTITUTED PIPERADINYL AND PIPERAZINYL ANTI-AIDS COMPOUNDS
  申请人：PHARMACIA & UPJOHN COMPANY

  公开号：EP0797576A1

  公开（公告）日：1997-10-01
• SUBSTITUTED QUINOLINES AS INHIBITORS OF LEUKOTRIENE BIOSYNTHESIS
  申请人：Merck Frosst Canada Ltd.

  公开号：EP1934205A1

  公开（公告）日：2008-06-25