carba-α-D-glucosamine | 246034-43-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: carba-α-D-glucosamine
• 英文别名: CGlcN；carba-glucosamine；(1R,2R,3S,4S,6R)-3-Amino-6-(hydroxymethyl)cyclohexane-1,2,4-triol
• CAS: 246034-43-5
• 化学式: C₇H₁₅NO₄
• 分子量: 177.2
• InChiKey: PFDAVRXLZIYAFH-VOQCIKJUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  carba-α-D-glucosamine 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 pseudo-2-amino-2-deoxy-α-D-glucopyranose pentaacetate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of carbocyclic analogues ofD-glucosamine andL-idosamine fromD-flucosamine

  摘要：

  假 D-氨基葡萄糖和假 L-氨基多糖的衍生物是由手性环己酮 (1) 通过短序列制备的，包括甲氧基亚甲基化或甲基化，然后分别对生成的乙烯基醚 (2) 和外环亚甲基 (3) 进行立体选择性氧巯基化或氢硼化。

  DOI：

  10.1039/c39860001399
• 作为产物：
  描述：

  (+/-)-2-exo-(p-tolylsulfonylamino)-4,8-dioxatricyclo<4.2.1.03,7>nonane 在 吡啶 、 盐酸 、 氢溴酸 、 sodium acetate 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 58.0h， 生成 carba-α-D-glucosamine
  参考文献：
  名称：

  Ogawa, Seiichiro; Tsunoda, Hidetoshi, Liebigs Annalen der Chemie, 1992, # 6, p. 637 - 642

  摘要：

  DOI：

文献信息

• SELECTIVE GLYCOSIDASE INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Li Tong-Shuang

  公开号：US20130131044A1

  公开（公告）日：2013-05-23

  The invention provides compounds of Formula (I) for selectively inhibiting glycosidases, prodrugs of the compounds, and pharmaceutical compositions including the compounds or prodrugs of the compounds. The invention also provides methods of treating diseases and disorders related to deficiency or overexpression of O-GlcNAcase, accumulation or deficiency of O-GlcNAc.

  该发明提供了式（I）的化合物，用于选择性地抑制糖苷酶，该化合物的前药以及包括该化合物或该化合物的前药的药物组合物。该发明还提供了治疗与O-GlcNAcase缺乏或过度表达，O-GlcNAc的积累或缺乏相关的疾病和疾病的方法。
• US9120781B2
  申请人：——

  公开号：US9120781B2

  公开（公告）日：2015-09-01