(S)-3-methyl-5-oxo-5-(((2S,3R,4R,5S,6S)-3,4,5-trimethoxy-6-methyltetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)pentanoic acid | 1402050-36-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (S)-3-methyl-5-oxo-5-(((2S,3R,4R,5S,6S)-3,4,5-trimethoxy-6-methyltetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)pentanoic acid
• 英文别名: (3S)-3-methyl-5-oxo-5-[(2S,3R,4R,5S,6S)-3,4,5-trimethoxy-6-methyloxan-2-yl]oxypentanoic acid
• CAS: 1402050-36-5
• 化学式: C₁₅H₂₆O₈
• 分子量: 334.367
• InChiKey: DAUSBKMDQLGWAQ-GLIFJJLQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-3-methyl-5-oxo-5-(((2S,3R,4R,5S,6S)-3,4,5-trimethoxy-6-methyltetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)pentanoic acid 、 benzyl (S)-3-hydroxyhexadecanoate 在 2,4,6-三氯苯甲酰氯 、 三乙胺 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以61%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Caprazamycin A 的全合成：syn-β-Hydroxyamino Acids 的实用和可扩展合成以及将脂肪酸侧链引入 1,4-Diazepanone

  摘要：

  描述了具有代表性的脂核苷类抗生素 caprazamycin A (1) 的首次全合成。使用硫脲催化剂 14 或碱研究衍生自尿苷的醛 12 和 25-27 与异氰基丙二酸二乙酯 13 和氨基甲酸苯酯 21 的非对映选择性羟醛反应，以合成合成 β-羟基氨基酸衍生物。1 的 1,4-二氮杂环酮核心使用光信反应构建，并使用基于模型研究的逐步序列引入脂肪酸侧链。值得注意的是，使用钯黑和甲酸实现了整体脱保护，而无需氢化尿苷单元中的烯烃。

  DOI：

  10.1021/jacs.9b02220
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基戊二酸酐 在 正丁基锂 、 1-氯-N,N,2-三甲基丙烯胺 、 palladium 10% on activated carbon 、 N-[(8Α,9S)-6'-甲氧基奎宁-9-基]-3,5-双(三氟甲基)苯亚磺酰胺 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 (S)-3-methyl-5-oxo-5-(((2S,3R,4R,5S,6S)-3,4,5-trimethoxy-6-methyltetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)pentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Caprazamycin A 的全合成：syn-β-Hydroxyamino Acids 的实用和可扩展合成以及将脂肪酸侧链引入 1,4-Diazepanone

  摘要：

  描述了具有代表性的脂核苷类抗生素 caprazamycin A (1) 的首次全合成。使用硫脲催化剂 14 或碱研究衍生自尿苷的醛 12 和 25-27 与异氰基丙二酸二乙酯 13 和氨基甲酸苯酯 21 的非对映选择性羟醛反应，以合成合成 β-羟基氨基酸衍生物。1 的 1,4-二氮杂环酮核心使用光信反应构建，并使用基于模型研究的逐步序列引入脂肪酸侧链。值得注意的是，使用钯黑和甲酸实现了整体脱保护，而无需氢化尿苷单元中的烯烃。

  DOI：

  10.1021/jacs.9b02220

文献信息

• Studies on Catalytic Enantioselective Total Synthesis of Caprazamycin B: Construction of the Western Zone
  作者：Purushothaman Gopinath、Takumi Watanabe、Masakatsu Shibasaki

  DOI：10.1021/jo301803h

  日期：2012.10.19

  catalyst furnished the β-hydroxy thioamide in good yield and enantioselectivity. On further transformation, the thioamide functionality was converted to the corresponding β-hydroxy ester. Finally, a convergent synthesis of the western zone of caprazamycin B was achieved by connecting the hemiester, the β-hydroxy ester, and the 2,3,4-tri-O-methyl-l-rhamnose fragments.

  我们描述了使用两个催化不对称反应作为我们方法的关键要素的一种简单便捷的卡普沙霉素B西部区域的合成方法。以（S）-Ni 2-（席夫碱）络合物为催化剂对3-甲基戊二酸酐进行不对称化反应，得到了手性半酯，以及与间苯二酚，（R，R）-Ph-BPE和2的硫酰胺-醛醇缩合反应， 2,5,7,8-五甲基苯并二氢苯并二氢苯并二氢吡喃醇作为催化剂以良好的产率和对映选择性提供了β-羟基硫代酰胺。进一步转化后，将硫酰胺官能团转化为相应的β-羟基酯。最后，通过连接半酯，β-羟基酯和2,3,4-tri-O-甲基-1-鼠李糖片段。
• Total Synthesis of (−)-Caprazamycin A
  作者：Hugh Nakamura、Chihiro Tsukano、Motohiro Yasui、Shinsuke Yokouchi、Masayuki Igarashi、Yoshiji Takemoto

  DOI：10.1002/anie.201411954

  日期：2015.3.2

  AbstractCaprazamycin A has significant antibacterial activity against Mycobacterium tuberculosis (TB). The first total synthesis is herein reported and features a) the scalable preparation of the syn‐β‐hydroxy amino acid with a thiourea‐catalyzed diastereoselective aldol reaction, b) construction of a diazepanone with an unstable fatty‐acid side chain, and c) global deprotection with hydrogenation. This report provides a route for the synthesis of related liponucleoside antibiotics with fatty‐acid side chains.