Kaur-15-en-17-ol | 4627-79-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: Kaur-15-en-17-ol
• 英文别名: Phylloclad-15-en-17-ol
• CAS: 4627-79-6；10179-09-6；14696-33-4
• 化学式: C₂₀H₃₂O
• 分子量: 288.473
• InChiKey: BYNLGAZDLCEGRX-FREQYGCBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.95
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Kaur-15-en-17-ol 在 aluminum oxide 作用下， 生成 Bis-(phylloclad-15-en-17-yl)-ether
  参考文献：
  名称：

  1158.二萜。第九部分 （+）-phyllocladene和（–）-isokaurene系列中的溴衍生物

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9650006212
• 作为产物：
  描述：

  16,17-Dibrom-phyllocladan 在 aluminum oxide 、 potassium carbonate 作用下， 生成 Kaur-15-en-17-ol
  参考文献：
  名称：

  1158.二萜。第九部分 （+）-phyllocladene和（–）-isokaurene系列中的溴衍生物

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9650006212

文献信息

• Ketones derived from phyllocladene
  作者：R. Henderson、R. Hodges

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)93170-9

  日期：1960.1

  Phyllocladene has been converted into some 15- and 16-oxo derivatives. The rotary dispersion curves of these indicate that XV is the most likely structure for mirene.

  苯茂金属已被转化为15-和16-氧代衍生物。这些的旋转分散曲线表明，XV是最有可能的mirene结构。
• Terpenoids. Part II. Some ring<scp>D</scp>derivatives of 13β-kaurane
  作者：J. MacMillan、E. R. H. Walker

  DOI：10.1039/p19720000981

  日期：——

  Metal hydride reduction of 13β-kaur-16-en-15-one afforded the 1,4-reduction product, (16R)-13β-kauran-l5β-ol but none of the expected 1,2-reduction product, 13β-kaur-16-en-15β-ol; in concentrated solution, a dimer (19) was a minor product. Treatment of 13β-kaur-16-en-15α-ol with aqueous acid in methanol yielded a dimeric ether (20) in addition to 17-hydroxy- and 17-methoxy-13β-kaur-15-ene. The four

  金属氢化物将13β-kaur -16-en-15-还原为1,4-还原产物（16 R）-13β-kauran-15β-ol，但没有一个预期的1,2-还原产物13β- kaur-16-en-15β-ol; 在浓溶液中，二聚物（19）是次要产物。用甲醇中的酸水溶液处理13β-kaur-16-en-15α-ol除了17-羟基-和17-甲氧基-13β-kaur-15-烯外，还产生了二聚醚（20）。制备了13β-kauran-15-ol的四个异构体；它们的mps和旋光度与以前报道的不同。
• Diterpenes. Part X. Some transformations of phyllocladene and isophyllocladene
  作者：K. M. Baker、Lindsay H. Briggs、J. G. St. C. Buchanan、R. C. Cambie、B. R. Davis、R. C. Hayward、G. A. S. Long、P. S. Rutledge

  DOI：10.1039/p19720000190

  日期：——

  The products from, and the effect of solvent on the ring-opening of 15α,16-epoxyphyllocladane (1) and of 16,17-epoxyphyllocladane (17) with boron trifluoride have been examined. The action of other Lewis acids has also been investigated. Treatment of 15α,16-epoxykaurane (21) with boron trifluoride–ether complex results in rearrangement, giving atisiran-15-one (25).

  考察了溶剂与三氟化硼对15α，16-环氧叶环烷（1）和16,17-环氧叶环烷（17）的开环作用以及溶剂的影响。还研究了其他路易斯酸的作用。用三氟化硼-醚配合物处理15α，16-环氧天金烷（21）会导致重排，产生atisiran-15-一（25）。
• Cambie,R.C. et al., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1974, p. 1120 - 1125
  作者：Cambie,R.C. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Fujita,E.; Ochiai,M., Chemical and pharmaceutical bulletin, 1977, vol. 25, p. 3013 - 3017
  作者：Fujita,E.、Ochiai,M.

  DOI：——

  日期：——