[(1S,2S,6R,7R,10S)-4,4-dimethyl-7-(phenylselanylmethyl)-3,5,9-trioxa-8-azatricyclo[6.3.0.02,6]undecan-10-yl]methyl methanesulfonate | 186900-94-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: [(1S,2S,6R,7R,10S)-4,4-dimethyl-7-(phenylselanylmethyl)-3,5,9-trioxa-8-azatricyclo[6.3.0.02,6]undecan-10-yl]methyl methanesulfonate
• CAS: 186900-94-7
• 化学式: C₁₈H₂₅NO₆SSe
• 分子量: 462.426
• InChiKey: SUXOIFUGSKFVQU-JVNPIMRCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.69
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  82.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(1S,2S,6R,7R,10S)-4,4-dimethyl-7-(phenylselanylmethyl)-3,5,9-trioxa-8-azatricyclo[6.3.0.02,6]undecan-10-yl]methyl methanesulfonate 在 镍 氢气 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Hydroxylated Pyrrolizidines Related to Alexine using Cycloaddition Reactions of Functionalized Cyclic Nitrones

  摘要：

  利用功能化δ1-吡咯啉-N-氧化物 10 和 19 的环加成反应，分别制备出羟基吡咯烷类化合物 6 和 7，它们与天然产物历山碱和奥斯特琳有关。

  DOI：

  10.1055/s-1997-695
• 作为产物：
  描述：

  替格瑞洛杂质128 在 四丁基氟化铵 、 羟胺 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 [(1S,2S,6R,7R,10S)-4,4-dimethyl-7-(phenylselanylmethyl)-3,5,9-trioxa-8-azatricyclo[6.3.0.02,6]undecan-10-yl]methyl methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Hydroxylated Pyrrolizidines Related to Alexine using Cycloaddition Reactions of Functionalized Cyclic Nitrones

  摘要：

  利用功能化δ1-吡咯啉-N-氧化物 10 和 19 的环加成反应，分别制备出羟基吡咯烷类化合物 6 和 7，它们与天然产物历山碱和奥斯特琳有关。

  DOI：

  10.1055/s-1997-695

文献信息

• Synthesis of Hydroxylated Pyrrolizidines Related to Alexine using Cycloaddition Reactions of Functionalized Cyclic Nitrones
  作者：Adrian Hall、Kevin Meldrum、Patrick Therond、Richard Wightman

  DOI：10.1055/s-1997-695

  日期：——

  Cycloaddition reactions of the functionalized Δ1-pyrroline-N-oxides 10 and 19 have been used to prepare the hydroxylated pyrrolizidines 6 and 7 respectively, which are related to the natural products alexine and australine.

  利用功能化δ1-吡咯啉-N-氧化物 10 和 19 的环加成反应，分别制备出羟基吡咯烷类化合物 6 和 7，它们与天然产物历山碱和奥斯特琳有关。