3-bromocarvacrol | 89368-24-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 3-bromocarvacrol
• 英文别名: o-bromocarvacrol；2-Bromo-6-methyl-3-(propan-2-yl)phenol；2-bromo-6-methyl-3-propan-2-ylphenol
• CAS: 89368-24-1
• 化学式: C₁₀H₁₃BrO
• 分子量: 229.117
• InChiKey: MUYGMRSEWJQXJU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  266.2±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.344±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-bromocarvacrol 在 正丁基锂 、 碘 、 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 41.0h， 生成 2-iodo-3-isopropyl-1-methoxy-6-methylbenzene
  参考文献：
  名称：

  Novak, Jiri; Salemink, Cornelis A., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1983, # 12, p. 2873 - 2878

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二溴-3-异丙基-6-甲基苯并烯醇 在 sodium hydroxide 、 锌 作用下， 反应 0.08h， 以60%的产率得到3-bromocarvacrol
  参考文献：
  名称：

  Novak, Jiri; Salemink, Cornelis A., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1983, # 12, p. 2873 - 2878

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Shannon, Patrick V.R.; Dowsett, Marion, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 1527 - 1536
  作者：Shannon, Patrick V.R.、Dowsett, Marion

  DOI：——

  日期：——
• NON-PEPTIDE GNRH AGENTS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND METHODS FOR THEIR USES, AND PROCESSES FOR PREPARING THEM
  申请人：Agouron Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP1401427A2

  公开（公告）日：2004-03-31
• EP1401427A4
  申请人：——

  公开号：EP1401427A4

  公开（公告）日：2004-12-01
• [EN] NON-PEPTIDE GNRH AGENTS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND METHODS FOR THEIR USE, AND PROCESSES FOR PREPARING THEM AND THEIR INTERMEDIATES<br/>[FR] AGENTS GNRH NON PEPTIDIQUES, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ET METHODES D'UTILISATION DE CES DERNIERES, PROCEDES DE PREPARATION DE CES COMPOSES ET DE LEURS INTERMEDIAIRES
  申请人：AGOURON PHARMA

  公开号：WO2002098363A2

  公开（公告）日：2002-12-12

  Non-peptide GnRH agents capable of inhibiting the effect of gonadotropin-releasing hormone are described. Such compounds and their pharmaceutically acceptable salts, prodrugs, and active metabolites are suitable for treating mammalian reproductive disorders and steroid hormone-dependent tumors as well as for regulating fertility, where suppression of gonadotropin release is indicated. Methods for synthesizing the compounds and intermediates useful in their preparation are also described.