5-溴-9H-吡啶并[3,4-b]吲哚-6-醇 | 88704-37-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 5-溴-9H-吡啶并[3,4-b]吲哚-6-醇
• 英文名称: eudistomin D
• 英文别名: 9H-Pyrido(3,4-b)indol-6-ol, 5-bromo-；5-bromo-9H-pyrido[3,4-b]indol-6-ol
• CAS: 88704-37-4
• 化学式: C₁₁H₇BrN₂O
• 分子量: 263.093
• InChiKey: VWXMCCHKSLYKHR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  48.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-溴-9H-吡啶并[3,4-b]吲哚-6-醇 、 乙酸酐 在 吡啶 作用下， 生成 diacetyleudistomin D
  参考文献：
  名称：

  Eudistomins A-Q, .beta.-carbolines from the antiviral Caribbean tunicate Eudistoma olivaceum

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00245a031
• 作为产物：
  描述：

  6-Methoxy-9H-pyrido<3,4-b>indol 在 溴 、 三溴化硼 作用下， 以 溶剂黄146 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 5-溴-9H-吡啶并[3,4-b]吲哚-6-醇
  参考文献：
  名称：

  Eudistomins A-Q, .beta.-carbolines from the antiviral Caribbean tunicate Eudistoma olivaceum

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00245a031

文献信息

• New syntheses of the marine alkaloids eudistomins D and U
  作者：Patrick Rocca、Francis Marsais、Alain Godard、Guy Quéguiner、Luqman Adams、Babajide Alo

  DOI：10.1016/0040-4039(95)01462-q

  日期：1995.9

  Short and convergent syntheses of eudistomins U and D are reported The approach is based on a convergent methodology which involves such reactions as metalation and heteroring cross-coupling.
• Eudistomins A-Q, .beta.-carbolines from the antiviral Caribbean tunicate Eudistoma olivaceum
  作者：Kenneth L. Rinehart、Junichi Kobayashi、Gary C. Harbour、Jeremy Gilmore、Mark Mascal、Tom G. Holt、Lois S. Shield、Francoise Lafargue

  DOI：10.1021/ja00245a031

  日期：1987.5