2-[4-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-phenyl]-7-hydroxy-3-phenylsulfanyl-chroman-4-one | 690274-29-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 英文名称: 2-[4-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-phenyl]-7-hydroxy-3-phenylsulfanyl-chroman-4-one
• CAS: 690274-29-4
• 化学式: C₃₇H₃₄O₄SSi
• 分子量: 602.826
• InChiKey: JKYARFZCMJNSJJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.81
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  55.76
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[4-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-phenyl]-7-hydroxy-3-phenylsulfanyl-chroman-4-one 在 吡啶 、 盐酸 、 四丁基氟化铵 、 caesium carbonate 、 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 生成 (2S,3R)-7-Hydroxy-3-(4-hydroxy-3-methoxy-phenyl)-3-phenylsulfanyl-2-[4-(2-piperidin-1-yl-ethoxy)-phenyl]-chroman-4-one
  参考文献：
  名称：

  Estrogen receptor ligands. Part 1: The discovery of flavanoids with subtype selectivity

  摘要：

  A class of flavanoids exhibiting a high degree of selectivity for ERalpha over ERbeta has been discovered. The most active analogue 6 was found to be 66-fold ERalpha-selective and demonstrated uterine estradiol antagonism. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.01.031
• 作为产物：
  描述：

  在 sodium acetate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-[4-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-phenyl]-7-hydroxy-3-phenylsulfanyl-chroman-4-one
  参考文献：
  名称：

  Estrogen receptor ligands. Part 1: The discovery of flavanoids with subtype selectivity

  摘要：

  A class of flavanoids exhibiting a high degree of selectivity for ERalpha over ERbeta has been discovered. The most active analogue 6 was found to be 66-fold ERalpha-selective and demonstrated uterine estradiol antagonism. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.01.031