6-(4-Bromophenyl)-4-oxohex-5-enoic acid | 121365-23-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: 6-(4-Bromophenyl)-4-oxohex-5-enoic acid
• 英文别名: 6-(4-bromophenyl)-4-oxohex-5-enoic acid
• CAS: 121365-23-9
• 化学式: C₁₂H₁₁BrO₃
• 分子量: 283.122
• InChiKey: QIFUPUVQSHKIAA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  457.0±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.507±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(4-Bromophenyl)-4-oxohex-5-enoic acid 在 一水合肼 、 copper dichloride 作用下， 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 6-[2-(4-bromophenyl)ethenyl]-2-[4-(4-chlorophenyl)piperazin-1-ylaminomethyl]pyridazin-3(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and anti-inflammatory activity of novel pyridazine and pyridazinone derivatives as non-ulcerogenic agents

  摘要：

  在此，我们报告了几系列吡嗪和吡嗪酮衍生物的合成和药理性质。所有合成的化合物都进行了体内测试，以评估其抗炎和溃疡形成特性，参考化合物为吲哚美辛。化合物4a和9d显示出比吲哚美辛更强的抗炎活性，且起效迅速，胃部安全性良好。这些化合物随后被选择进行进一步研究。在体外的MTT实验中，这两种化合物被确定为有效且选择性的COX-2抑制剂。

  DOI：

  10.1007/s12272-012-1205-5
• 作为产物：
  描述：

  乙酰丙酸 、 对溴苯甲醛 在 吗啉 、 溶剂黄146 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 6-(4-Bromophenyl)-4-oxohex-5-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and anti-inflammatory activity of novel pyridazine and pyridazinone derivatives as non-ulcerogenic agents

  摘要：

  在此，我们报告了几系列吡嗪和吡嗪酮衍生物的合成和药理性质。所有合成的化合物都进行了体内测试，以评估其抗炎和溃疡形成特性，参考化合物为吲哚美辛。化合物4a和9d显示出比吲哚美辛更强的抗炎活性，且起效迅速，胃部安全性良好。这些化合物随后被选择进行进一步研究。在体外的MTT实验中，这两种化合物被确定为有效且选择性的COX-2抑制剂。

  DOI：

  10.1007/s12272-012-1205-5