(S)-2-(N-(methoxycarbonyl)amino)propiophenone | 77447-97-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (S)-2-(N-(methoxycarbonyl)amino)propiophenone
• 英文别名: (S)-2-<(Methoxycarbonyl)amino>-1-phenylpropanone；(S)-2-Methoxycarbonylamino-1-phenylpropanone；methyl N-[(2S)-1-oxo-1-phenylpropan-2-yl]carbamate
• CAS: 77447-97-3
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₃
• 分子量: 207.229
• InChiKey: UEQFKNFKRJXEPN-QMMMGPOBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-(N-(methoxycarbonyl)amino)propiophenone 在 二甲基苯基硅烷 、 三氟乙酸 作用下， 反应 4.0h， 以87%的产率得到(1R,2S)-2-<(methoxycarbonyl)amino>-1-phenyl-1-propanol
  参考文献：
  名称：

  Erythro-directive reduction of .alpha.-substituted alkanones by means of hydrosilanes in acidic media

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00258a004
• 作为产物：
  描述：

  N-甲氧基羰基-L-丙氨酸 、 苯基锂 以 乙醚 为溶剂， 以38%的产率得到(S)-2-(N-(methoxycarbonyl)amino)propiophenone
  参考文献：
  名称：

  .alpha.-Amino acids as chiral educts for asymmetric products. Amino acylation with N-acylamino acids

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00410a030

文献信息

• 1,4-Oxazines via intramolecular ring closure of .beta.-hydroxydiazoacetamides: phenylalanine to tetrahydroindeno[1,2-b]-1,4-oxazin-3(2H)-ones
  作者：D. E. McClure、P. K. Lumma、B. H. Arison、J. H. Jones、J. J. Baldwin

  DOI：10.1021/jo00164a009

  日期：1983.8
• Chiral .alpha.-amino ketones from the Friedel-Crafts reaction of protected amino acids
  作者：D. E. McClure、B. H. Arison、J. H. Jones、J. J. Baldwin

  DOI：10.1021/jo00324a057

  日期：1981.5
• MCCLURE, D. E.;LUMMA, P. K.;ARISON, B. H.;JONES, J. H.;BALDWIN, J. J., J. ORG. CHEM., 1983, 48, N 16, 2675-2679
  作者：MCCLURE, D. E.、LUMMA, P. K.、ARISON, B. H.、JONES, J. H.、BALDWIN, J. J.

  DOI：——

  日期：——
• FUJITA, MAKOTO;HIYAMA, TAMEJIRO, J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 23, C. 5415-5421
  作者：FUJITA, MAKOTO、HIYAMA, TAMEJIRO

  DOI：——

  日期：——
• US4533745A
  申请人：——

  公开号：US4533745A

  公开（公告）日：1985-08-06