N-甲氧基羰基-L-丙氨酸 | 59190-99-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: N-甲氧基羰基-L-丙氨酸
• 英文名称: (2S)-2-(methoxycarbonylamino)propanoic acid
• 英文别名: (S)-2-(methoxycarbonylamino)propanoic acid；(methoxycarbonyl)-L-alanine；N-carbomethoxy-L-alanine
• CAS: 59190-99-7
• 化学式: C₅H₉NO₄
• mdl: MFCD12795173
• 分子量: 147.131
• InChiKey: JAFZODJINWJNPZ-VKHMYHEASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-甲氧基羰基-L-丙氨酸 在 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 Moc-L-Ala-Cl
  参考文献：
  名称：

  超分子双齿配体通过金属定向原位形成反平行β-折叠结构并在不对称催化中应用。

  摘要：

  蛋白质结构设计，分子识别以及超分子和组合化学原理已用于开发会聚的金属离子辅助自组装方法，该方法是从头设计和拓扑预定结构的非常简单有效的方法。反平行β-折叠结构和自组装催化剂。一种用于过渡金属催化原位生成双齿P-配体的新概念，其中通过利用肽二级结构基序作为构建工具来指导自组装过程，将两个互补的，基于单齿的，基于肽的配体结合在一起。通过形成稳定的β-折叠基序并随后控制选择性来实现。通过（1）H，（31）P和（13）C NMR光谱研究了超分子结构，ESI质谱，X射线结构分析和理论计算。我们的初步催化结果证实了自组装的片状构象与这些金属肽在不对称铑催化的加氢甲酰化反应中的密切关系。对于所选的催化剂和底物组合，观察到良好的催化剂活性和适度的对映选择性，但最重要的是，这种新方法的概念已得到成功证明。这项工作提出了蛋白质设计和超分子催化之间的透视接口，用于设计β-折叠模拟物和筛选自组织超分子催化剂的文库

  DOI：

  10.1002/chem.200800359
• 作为产物：
  描述：

  p-nitrophenyl N-methoxycarbonyl-L-phenylalaninate 在 N-decanoyl-L-histidine methyl ester 十六烷基三甲基溴化铵 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 N-甲氧基羰基-L-丙氨酸
  参考文献：
  名称：

  Ihara, Yasuji; Hosako, Reiko; Nango, Mamoru, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1983, p. 5 - 10

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  (2S,2'S)-di-tert-butyl 2,2'-(((2,2'-dichloro-[1,1'-biphenyl]-4,4'-diyl)bis(azanediyl))bis(carbonyl))bis(pyrrolidine-1-carboxylate) 、 (R)-2-(甲氧羰基氨基)-2-苯基乙酸 在 三氟乙酸 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-甲氧基羰基-L-丙氨酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.32h， 以44%的产率得到dimethyl (1R,1'R)-2,2'-((2S,2'S)-2,2'-(2,2'-dichlorobiphenyl-4,4'-diyl)bis(azanediyl)bis(oxomethylene)bis(pyrrolidine-2,1-diyl))bis(2-oxo-1-phenylethane-2,1-diyl)dicarbamate
  参考文献：
  名称：

  BENZIDINE DERIVATIVE, METHOD FOR PREPARING SAME, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING BENZIDINE DERIVATIVE FOR TREATING LIVER DISEASE CAUSED BY HEPATITIS C VIRUS

  摘要：

  揭示的化合物对C型病毒具有抗病毒活性，包括其光学异构体、药学上可接受的盐、制备方法以及含有其作为活性成分的药物组合物，用于预防或治疗由丙型肝炎病毒引起的肝病。根据本发明的苯胺衍生物对丙型肝炎病毒具有出色的抗病毒活性，在活体内表现出优秀的药用活性，因此含有其作为活性成分的药物组合物可作为用于预防或治疗由C型病毒引起的肝病，如急性丙型肝炎、慢性丙型肝炎、肝硬化或肝细胞癌等的药物组合物。

  公开号：

  US20160031810A1

文献信息

• [EN] HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2010138488A1

  公开（公告）日：2010-12-02

  This disclosure concerns novel compounds of Formula (I) as defined in the specification and compositions comprising such novel compounds. These compounds are useful antiviral agents, especially in inhibiting the function of the NS5A protein encoded by Hepatitis C virus (HCV). Thus, the disclosure also concerns a method of treating HCV related diseases or conditions by use of these novel compounds or a composition comprising such novel compounds.

  本公开涉及规范中定义的Formula (I)的新化合物以及包含这些新化合物的组合物。这些化合物是有用的抗病毒剂，特别是在抑制由丙型肝炎病毒（HCV）编码的NS5A蛋白的功能方面。因此，本公开还涉及通过使用这些新化合物或包含这些新化合物的组合物来治疗HCV相关疾病或症状的方法。
• Hepatitis C Virus Inhibitors
  申请人：Bachand Carol

  公开号：US20080044379A1

  公开（公告）日：2008-02-21

  The present disclosure relates to compounds, compositions and methods for the treatment of hepatitis C virus (HCV) infection. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing such compounds and methods for using these compounds in the treatment of HCV infection.

  本公开涉及化合物、组合物和治疗丙型肝炎病毒（HCV）感染的方法。还公开了含有这些化合物的药物组合物以及在治疗HCV感染中使用这些化合物的方法。
• [EN] BI-1H-BENZIMIDAZOLES AS HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2010017401A1

  公开（公告）日：2010-02-11

  The present disclosure relates to compounds, compositions and methods for the treatment of Hepatitis C virus (HCV) infection. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing such compounds and methods for using these compounds in the treatment of HCV infection.

  本公开涉及化合物、组合物和治疗丙型肝炎病毒（HCV）感染的方法。还公开了含有这些化合物的药物组合物以及在治疗HCV感染中使用这些化合物的方法。
• [EN] BRIDGED RING COMPOUNDS AS HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS DE TYPE CYCLES À PONTS À TITRE D'INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：SUNSHINE LAKE PHARMA CO LTD

  公开号：WO2014131315A1

  公开（公告）日：2014-09-04

  Provided herein is a compound of formula (I) or a stereoisomer, a geometric isomer, a tautomer, an N-oxide, a hydrate, a solvate, a metabolite, a pharmaceutically acceptable salt or a prodrug thereof, which can be used for treating HCV infection or a HCV disorder. Also provided herein are a pharmaceutical composition comprising the compound and the use of the compound and the pharmaceutical composition thereof, which can also be used for treating HCV infection or a HCV disorder.

  本文提供的是一种化合物，其化学式为（I）或其立体异构体、几何异构体、互变异构体、N-氧化物、水合物、溶剂合物、代谢物、药用盐或其前药，可用于治疗HCV感染或HCV疾病。本文还提供了包含该化合物的药物组合物以及该化合物及其药物组合物的用途，也可用于治疗HCV感染或HCV疾病。
• [EN] FUSED RING COMPOUNDS AS HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS DE TYPE NOYAUX FUSIONNÉS UTILISABLES EN TANT QU'INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES EN CONTENANT ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：SUNSHINE LAKE PHARMA CO LTD

  公开号：WO2014082380A1

  公开（公告）日：2014-06-05

  Provided are fused tricyclic compounds effective to inhibit the function of the NS5A protein of formula (I), wherein X, X', Y, Y', A, A',Q1, Q2, R1-R4, X4, R5a, f and W are defined as in the description. Also provided herein are pharmaceutical compositions thereof, and uses in the manufacture of a medicament for treating HCV infection or a HCV disorder thereof.

  提供的是能够有效抑制NS5A蛋白功能的融合的三环化合物，其化学公式为(I)，其中X、X'、Y、Y'、A、A'、Q1、Q2、R1-R4、X4、R5a、f和W的定义如说明中所述。同时，还提供了这些化合物的药物组合物，以及用于治疗HCV感染或HCV相关疾病的药物制造应用。