2,3-diphenyl-5,6-dihydro-4H-pyrrolo[1,2-b]pyrazole | 86477-08-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2,3-diphenyl-5,6-dihydro-4H-pyrrolo[1,2-b]pyrazole
• CAS: 86477-08-9
• 化学式: C₁₈H₁₆N₂
• 分子量: 260.338
• InChiKey: KASQZUVTLZCJRS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.16
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  17.82
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯甲腈 在 叠氮基三甲基硅烷 、 二乙酸二丁基锡 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 2,3-diphenyl-5,6-dihydro-4H-pyrrolo[1,2-b]pyrazole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 5,6-Dihydro-4H-pyrrolo[1,2-b]pyrazoles and Homologs from 5-Substituted 2-(Alkynyl)tetrazoles via Microwave-Induced Intramolecular Nitrile-Imine–Alkyne 1,3-Dipolar Cycloaddition

  摘要：

  摘要：使用微波辐照2-炔基-5-(苯基或烷基)四唑，通过腈-亚胺中间体的分子内[3+2]环化，得到2-(苯基或烷基)-5,6-二氢-4H-吡咯并[1,2-b]吡嗪。在本方法中，使用5-烷基四唑作为起始物质更具优势，因为传统光反应存在困难。从2-苯基炔基-5-甲硫基-1H-四唑，该反应有效地产生2-甲硫基-3-苯基-5,6-二氢-4H-吡咯并[1,2-b]吡嗪。使用甲硫基团的程序应用于三种天然存在的威莎莫宁的全合成。该方法还扩展到将双环吡嗪融合到六到八元环中构建分子。

  DOI：

  10.1055/a-1961-8504

文献信息

• Ranganathan; Bamezai; Saini, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1991, vol. 30, # 2, p. 169 - 175
  作者：Ranganathan、Bamezai、Saini

  DOI：——

  日期：——
• A novel proline derived meso-ionic synthon
  作者：Darshan Ranganathan、Shakti Bamezai

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)81606-8

  日期：1983.1
• RANGANATHAN, D.;BAMEZAI, S., TETRAHEDRON LETT., 1983, 24, N 10, 1067-1070
  作者：RANGANATHAN, D.、BAMEZAI, S.

  DOI：——

  日期：——