5,10-Dioxa-6,6-tetramethylene-9,9-tetramethylenetricyclo<6.3.0.0^3,7>undecane-4,11-dione | 131510-60-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: 5,10-Dioxa-6,6-tetramethylene-9,9-tetramethylenetricyclo<6.3.0.0^3,7>undecane-4,11-dione
• CAS: 131510-60-6；143168-02-9
• 化学式: C₁₇H₂₂O₄
• 分子量: 290.359
• InChiKey: UEHHQTLPDCJVRL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.59
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,10-Dioxa-6,6-tetramethylene-9,9-tetramethylenetricyclo<6.3.0.0^3,7>undecane-4,11-dione 在 甲烷磺酸 、 phosphorus pentoxide 作用下， 反应 24.0h， 以35%的产率得到Pentacylo<9.6.0.0^3,10.0^5,9.0^12,16>heptadeca-Δ^5,9,Δ^12,16-diene-4,17-dione
  参考文献：
  名称：

  线性稠合聚喹啉合成的一般方法

  摘要：

  已经开发出一种方法，该方法涉及通过1，4-二溴镁砂丁烷对琥珀酸衍生物的作用进行螺环化，然后使用P 2 O 5 -CH 3 SO 3 H试剂将螺内酯环化，以合成聚喹烷。通过使用双环[2.2.1]庚烷羧酸作为螺内酯的前体，已合成了三喹烷[8]和五喹烷[19]。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89030-x
• 作为产物：
  描述：

  2,7-Dioxatetracyclo<3.3.3.0^4,9.0^8,11>undeca-3,6-dione 在 jones' reagent 、 过碘酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙酮 为溶剂， 反应 12.5h， 生成 5,10-Dioxa-6,6-tetramethylene-9,9-tetramethylenetricyclo<6.3.0.0^3,7>undecane-4,11-dione
  参考文献：
  名称：

  线性稠合聚喹啉合成的一般方法

  摘要：

  已经开发出一种方法，该方法涉及通过1，4-二溴镁砂丁烷对琥珀酸衍生物的作用进行螺环化，然后使用P 2 O 5 -CH 3 SO 3 H试剂将螺内酯环化，以合成聚喹烷。通过使用双环[2.2.1]庚烷羧酸作为螺内酯的前体，已合成了三喹烷[8]和五喹烷[19]。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89030-x

文献信息

• A general methodology for the synthesis of linearly fused polyquinanes
  作者：Y.V.Suryanarayana Murthy、C.Narayana Pillai

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)89030-x

  日期：——

  involving a combination of spiro-annulation by the action of 1,4-dibromomagnesiobutane on succinic acid derivatives followed by cyclization of the spirolactone using P2O5-CH3SO3H reagent has been developed for the synthesis of polyquinanes. By using bicyclo[2.2.1] heptane carboxylic acids as the precursors for the spirolactones, a triquinane [8] and a pentaquinane, [19], have been synthesized.

  已经开发出一种方法，该方法涉及通过1，4-二溴镁砂丁烷对琥珀酸衍生物的作用进行螺环化，然后使用P 2 O 5 -CH 3 SO 3 H试剂将螺内酯环化，以合成聚喹烷。通过使用双环[2.2.1]庚烷羧酸作为螺内酯的前体，已合成了三喹烷[8]和五喹烷[19]。