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ethyl (4R,6R)-6-hydroxy-4-methylcyclohexene-1-carboxylate
ethyl (4R,6R)-6-hydroxy-4-methylcyclohexene-1-carboxylate | 894415-71-5
分子结构分类
有机化合物
-
有机酸及其衍生物
-
羟基酸及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl (4R,6R)-6-hydroxy-4-methylcyclohexene-1-carboxylate
英文别名
——
CAS
894415-71-5
化学式
C
10
H
16
O
3
mdl
——
分子量
184.235
InChiKey
CPMYKMNLYKVDMD-VXNVDRBHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.9
重原子数:
13
可旋转键数:
3
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.7
拓扑面积:
46.5
氢给体数:
1
氢受体数:
3
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
(4R,6R)-6-Hydroxy-4-methylcyclohex-1-ene-1-carboxylic acid
894415-70-4
C
8
H
12
O
3
156.181
——
(4R,6R)-6-hydroxy-4-methyl-cyclohex-1-enecarbaldehyde
894415-65-7
C
8
H
12
O
2
140.182
反应信息
作为反应物:
描述:
ethyl (4R,6R)-6-hydroxy-4-methylcyclohexene-1-carboxylate
在 palladium on activated charcoal
氢气
作用下, 以
四氢呋喃
、
正己烷
、
乙酸乙酯
为溶剂, 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 反应 20.0h, 生成
Trans-p-Menthane-3,8-diol
参考文献:
名称:
α,β-不饱和醛的对映选择性有机催化形式[3 + 3]-环加成反应及其在(-)-异胡薄荷醇水合物和(-)-立方立方体的不对称合成中的应用。
摘要:
[反应:见正文]报道了第一个高度对映选择性的有机催化碳[3 + 3]α,β-不饱和醛的级联环加成反应。使用这种方法,巴豆醛被转化为6-羟基-4-甲基环己-1-烯醛,用于合成(-)-异胡薄荷醇水合物,(-)-立方丁香酚和对-甲苯甲醛以及(-) -6-羟基-4-甲基-1-环己烯-1-甲醇乙酸酯,是番茄总碱生物碱麦角丙氨酸全合成的中间体。其他的α,β-不饱和醛通过正式的[4 + 2]反应生成手性环己二烯。
DOI:
10.1021/ol060486+
作为产物:
描述:
(4R,6R)-6-hydroxy-4-methyl-cyclohex-1-enecarbaldehyde
在
对甲苯磺酸
sodium chlorite
、
sodium dihydrogenphosphate
、
2-甲基-2-丁烯
作用下, 以
水
、
叔丁醇
为溶剂, 反应 4.0h, 生成
ethyl (4R,6R)-6-hydroxy-4-methylcyclohexene-1-carboxylate
参考文献:
名称:
α,β-不饱和醛的对映选择性有机催化形式[3 + 3]-环加成反应及其在(-)-异胡薄荷醇水合物和(-)-立方立方体的不对称合成中的应用。
摘要:
[反应:见正文]报道了第一个高度对映选择性的有机催化碳[3 + 3]α,β-不饱和醛的级联环加成反应。使用这种方法,巴豆醛被转化为6-羟基-4-甲基环己-1-烯醛,用于合成(-)-异胡薄荷醇水合物,(-)-立方丁香酚和对-甲苯甲醛以及(-) -6-羟基-4-甲基-1-环己烯-1-甲醇乙酸酯,是番茄总碱生物碱麦角丙氨酸全合成的中间体。其他的α,β-不饱和醛通过正式的[4 + 2]反应生成手性环己二烯。
DOI:
10.1021/ol060486+
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