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Methyl 2-[2-(4-methoxyphenyl)-2-oxoethyl]sulfonylacetate | 153784-00-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Methyl 2-[2-(4-methoxyphenyl)-2-oxoethyl]sulfonylacetate
英文别名
——
Methyl 2-[2-(4-methoxyphenyl)-2-oxoethyl]sulfonylacetate化学式
CAS
153784-00-0
化学式
C12H14O6S
mdl
——
分子量
286.306
InChiKey
IFQZORGPEDYBAU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.9
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    95.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    苯甲醛Methyl 2-[2-(4-methoxyphenyl)-2-oxoethyl]sulfonylacetate乙酸铵 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 1.0h, 以62%的产率得到methyl 6-(4-methoxybenzoyl)-1,1-dioxo-3,5-diphenyl-1,4-thiazinane-2-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    Reddy, D. Bhaskar; Reddy, M. Muralidhar; Reddy, P. V. Ramana, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1993, vol. 32, # 10, p. 1018 - 1023
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    Methyl 2-[2-(4-methoxyphenyl)-2-oxoethyl]sulfanylacetate双氧水 作用下, 以 溶剂黄146 为溶剂, 反应 24.0h, 以65%的产率得到Methyl 2-[2-(4-methoxyphenyl)-2-oxoethyl]sulfonylacetate
    参考文献:
    名称:
    Reddy, D. Bhaskar; Reddy, M. Muralidhar; Reddy, P. V. Ramana, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1993, vol. 32, # 10, p. 1018 - 1023
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Bhaskar Reddy D., Muralidhar Reddy M., Ramana Reddy P. V., Indian J. Chem. B, 32 (1993) N 10, S 1018-1023
    作者:Bhaskar Reddy D., Muralidhar Reddy M., Ramana Reddy P. V.
    DOI:——
    日期:——
  • Reddy, D. Bhaskar; Reddy, M. Muralidhar; Reddy, P. V. Ramana, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1993, vol. 32, # 10, p. 1018 - 1023
    作者:Reddy, D. Bhaskar、Reddy, M. Muralidhar、Reddy, P. V. Ramana
    DOI:——
    日期:——
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