2-bromo-6-(4-fluorophenyl)-N-methylimidazo[2,1-b][1,3]thiazole-5-carboxamide | 1438844-63-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-bromo-6-(4-fluorophenyl)-N-methylimidazo[2,1-b][1,3]thiazole-5-carboxamide
• CAS: 1438844-63-3
• 化学式: C₁₃H₉BrFN₃OS
• 分子量: 354.202
• InChiKey: FUULJFIMHQLEGI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-6-(4-fluorophenyl)-N-methylimidazo[2,1-b][1,3]thiazole-5-carboxamide 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 caesium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 2.17h， 生成 6-(4-fluorophenyl)-N-methyl-2-{2-methyl-5-[(2-phenylpropan-2-yl)carbamoyl]phenyl}imidazo[2,1-b][1,3]thiazole-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF HCV
  [FR] COMPOSÉS DESTINÉS À TRAITER LE VHC

  摘要：

  本发明涉及公式(I)或其盐、溶剂化物、水合物、外消旋体、对映体或同分异构体的病毒聚合酶抑制剂，特别是Flaviviridae家族内的病毒聚合酶抑制剂，例如丙型肝炎病毒(HCV)，其制备过程以及在治疗Flaviviridae病毒感染，如丙型肝炎病毒(HCV)感染中的应用。

  公开号：

  WO2013075173A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氟苯甲酰乙酸乙酯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 水 、 对甲苯磺酸 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 2-bromo-6-(4-fluorophenyl)-N-methylimidazo[2,1-b][1,3]thiazole-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF HCV
  [FR] COMPOSÉS DESTINÉS À TRAITER LE VHC

  摘要：

  本发明涉及公式(I)或其盐、溶剂化物、水合物、外消旋体、对映体或同分异构体的病毒聚合酶抑制剂，特别是Flaviviridae家族内的病毒聚合酶抑制剂，例如丙型肝炎病毒(HCV)，其制备过程以及在治疗Flaviviridae病毒感染，如丙型肝炎病毒(HCV)感染中的应用。

  公开号：

  WO2013075173A1

文献信息

• [EN] COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF HCV<br/>[FR] COMPOSÉS DESTINÉS À TRAITER LE VHC
  申请人：BIOTA SCIENT MANAGEMENT

  公开号：WO2013075173A1

  公开（公告）日：2013-05-30

  The present invention relates to viral polymerase inhibitors of formula (I) or salts, solvates, hydrates, racemates, enantomers or isomers thereof, in particular inhibitors of viral polymerases within the Flaviviridae family such as hepatitis C virus (HCV), processes for their preparation and their use in the treatment of Flaviviridae viral infections such as Hepatitis C virus (HCV) infections.

  本发明涉及公式(I)或其盐、溶剂化物、水合物、外消旋体、对映体或同分异构体的病毒聚合酶抑制剂，特别是Flaviviridae家族内的病毒聚合酶抑制剂，例如丙型肝炎病毒(HCV)，其制备过程以及在治疗Flaviviridae病毒感染，如丙型肝炎病毒(HCV)感染中的应用。