6-(4-fluorophenyl)-2-{4-methoxy-2-methyl-5-[(2-phenylpropan-2-yl)carbamoyl]phenyl}-N-methylimidazo[2,1-b][1,3]thiazole-5-carboxamide | 1438844-40-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-(4-fluorophenyl)-2-{4-methoxy-2-methyl-5-[(2-phenylpropan-2-yl)carbamoyl]phenyl}-N-methylimidazo[2,1-b][1,3]thiazole-5-carboxamide
• 英文别名: 6-(4-fluorophenyl)-2-[4-methoxy-2-methyl-5-(2-phenylpropan-2-ylcarbamoyl)phenyl]-N-methylimidazo[2,1-b][1,3]thiazole-5-carboxamide
• CAS: 1438844-40-6
• 化学式: C₃₁H₂₉FN₄O₃S
• 分子量: 556.661
• InChiKey: WAPABQOLHQAJRI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氟苯甲酰乙酸乙酯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 水 、 potassium acetate 、 铁粉 、 对甲苯磺酸 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 cyclopentyl(diphenyl)phosphane 、 sodium hydroxide 、 palladium dichloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 49.67h， 生成 6-(4-fluorophenyl)-2-{4-methoxy-2-methyl-5-[(2-phenylpropan-2-yl)carbamoyl]phenyl}-N-methylimidazo[2,1-b][1,3]thiazole-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF HCV
  [FR] COMPOSÉS DESTINÉS À TRAITER LE VHC

  摘要：

  本发明涉及公式(I)或其盐、溶剂化物、水合物、外消旋体、对映体或同分异构体的病毒聚合酶抑制剂，特别是Flaviviridae家族内的病毒聚合酶抑制剂，例如丙型肝炎病毒(HCV)，其制备过程以及在治疗Flaviviridae病毒感染，如丙型肝炎病毒(HCV)感染中的应用。

  公开号：

  WO2013075173A1