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N-{6-[4-(3-Fluoro-benzyloxy)-phenoxy]-pyridin-3-yl}-acrylamide
N-{6-[4-(3-Fluoro-benzyloxy)-phenoxy]-pyridin-3-yl}-acrylamide | 845959-72-0
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-{6-[4-(3-Fluoro-benzyloxy)-phenoxy]-pyridin-3-yl}-acrylamide
英文别名
——
CAS
845959-72-0
化学式
C
21
H
17
FN
2
O
3
mdl
——
分子量
364.376
InChiKey
HJQXFPALHORYQV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.72
重原子数:
27.0
可旋转键数:
7.0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.05
拓扑面积:
60.45
氢给体数:
1.0
氢受体数:
4.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
6-{4-[(3-fluorobenzyl)oxy]phenoxy}pyridin-3-amine
221246-53-3
C
18
H
15
FN
2
O
2
310.328
——
2-[4-[(3-Fluorophenyl)methoxy]phenoxy]-5-nitropyridine
221246-44-2
C
18
H
13
FN
2
O
4
340.311
——
5-[4-(benzyloxy)phenoxy]-2-nitropyridine
219766-77-5
C
18
H
14
N
2
O
4
322.32
反应信息
作为反应物:
描述:
N-{6-[4-(3-Fluoro-benzyloxy)-phenoxy]-pyridin-3-yl}-acrylamide
、
四氢吡咯
以
甲苯
为溶剂, 以196 mg的产率得到N-(6-{4-[(3-fluorobenzyl)oxy]phenoxy}pyridin-3-yl)-3-pyrrolidin-1-ylpropanamide hydrochloride
参考文献:
名称:
苯氧基吡啶衍生物作为钠钙交换剂的新型抑制剂的合成及其构效关系。
摘要:
钠钙交换剂(NCX)被称为控制心肌细胞中Ca(2+)浓度的转运蛋白。在心力衰竭和心肌缺血-再灌注的情况下,NCX是导致心律失常的瞬态内向电流的基础,该电流导致心动过速后的去极化和非折返性延迟。NCX是治疗心力衰竭和心肌缺血-再灌注的有吸引力的靶标。我们基于化合物3设计并合成了一系列苯氧基吡啶衍生物。已评估了这些衍生物对CCL39细胞中NCX反向和正向模式的抑制活性。我们发现了几种新型的有效NCX抑制剂(39q,48k),它们对反向NCX抑制活性具有很高的选择性。
DOI:
10.1016/j.bmc.2004.07.038
作为产物:
描述:
5-[4-(benzyloxy)phenoxy]-2-nitropyridine
在
铁粉
、
potassium carbonate
、
氯化铵
、
三乙胺
、
三氟乙酸
作用下, 以
四氢呋喃
、
乙醇
、
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 6.5h, 生成
N-{6-[4-(3-Fluoro-benzyloxy)-phenoxy]-pyridin-3-yl}-acrylamide
参考文献:
名称:
苯氧基吡啶衍生物作为钠钙交换剂的新型抑制剂的合成及其构效关系。
摘要:
钠钙交换剂(NCX)被称为控制心肌细胞中Ca(2+)浓度的转运蛋白。在心力衰竭和心肌缺血-再灌注的情况下,NCX是导致心律失常的瞬态内向电流的基础,该电流导致心动过速后的去极化和非折返性延迟。NCX是治疗心力衰竭和心肌缺血-再灌注的有吸引力的靶标。我们基于化合物3设计并合成了一系列苯氧基吡啶衍生物。已评估了这些衍生物对CCL39细胞中NCX反向和正向模式的抑制活性。我们发现了几种新型的有效NCX抑制剂(39q,48k),它们对反向NCX抑制活性具有很高的选择性。
DOI:
10.1016/j.bmc.2004.07.038
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