phenylmethyl {4-[(5-cyano-6-methyl-2-pyridinyl)oxy]phenyl}acetate | 1161086-86-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: phenylmethyl {4-[(5-cyano-6-methyl-2-pyridinyl)oxy]phenyl}acetate
• 英文别名: Benzyl 2-[4-(5-cyano-6-methylpyridin-2-yl)oxyphenyl]acetate；benzyl 2-[4-(5-cyano-6-methylpyridin-2-yl)oxyphenyl]acetate
• CAS: 1161086-86-7
• 化学式: C₂₂H₁₈N₂O₃
• 分子量: 358.397
• InChiKey: TYJXBBKMTWAKFE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  72.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phenylmethyl {4-[(5-cyano-6-methyl-2-pyridinyl)oxy]phenyl}acetate 在 10% palladium on barium sulfate 氢气 作用下， 以 乙醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 64.0h， 以98%的产率得到{4-[(5-cyano-6-methyl-2-pyridinyl)oxy]phenyl}acetic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] CCR5 ANTAGONISTS AS THERAPEUTIC AGENTS
  [FR] ANTAGONISTES DE CCR5 COMME AGENTS THÉRAPEUTIQUES

  摘要：

  本发明涉及在治疗与CCR5相关的疾病和紊乱中有用的化合物，例如，在抑制HIV复制、预防或治疗HIV感染以及治疗由此导致的获得性免疫缺陷综合症（AIDS）方面有用的化合物。

  公开号：

  WO2009075960A1
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基苯乙酸苄酯 、 6-氯-2-甲基-3-氰基吡啶 在 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以89%的产率得到phenylmethyl {4-[(5-cyano-6-methyl-2-pyridinyl)oxy]phenyl}acetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] CCR5 ANTAGONISTS AS THERAPEUTIC AGENTS
  [FR] ANTAGONISTES DE CCR5 COMME AGENTS THÉRAPEUTIQUES

  摘要：

  本发明涉及在治疗与CCR5相关的疾病和紊乱中有用的化合物，例如，在抑制HIV复制、预防或治疗HIV感染以及治疗由此导致的获得性免疫缺陷综合症（AIDS）方面有用的化合物。

  公开号：

  WO2009075960A1