methyl (4S,7S)-6,10-dioxo-4-(5-(4-(6-(2-((S)-pyrrolidin-2-yl)-1H-imidazol-5-yl)quinoxalin-2-yl)phenyl)-1H-imidazol-2-yl)octahydro-1H-pyridazino[1,2-a][1,2]diazepin-7-ylcarbamate | 1430061-54-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: methyl (4S,7S)-6,10-dioxo-4-(5-(4-(6-(2-((S)-pyrrolidin-2-yl)-1H-imidazol-5-yl)quinoxalin-2-yl)phenyl)-1H-imidazol-2-yl)octahydro-1H-pyridazino[1,2-a][1,2]diazepin-7-ylcarbamate
• 英文别名: methyl N-[(4S,7S)-6,10-dioxo-4-[5-[4-[6-[2-[(2S)-pyrrolidin-2-yl]-1H-imidazol-5-yl]quinoxalin-2-yl]phenyl]-1H-imidazol-2-yl]-2,3,4,7,8,9-hexahydro-1H-pyridazino[1,2-a]diazepin-7-yl]carbamate
• CAS: 1430061-54-3
• 化学式: C₃₅H₃₆N₁₀O₄
• 分子量: 660.735
• InChiKey: QWXVTNCPVWWZKC-QRQMUESOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  49
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  174
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (4S,7S)-6,10-dioxo-4-(5-(4-(6-(2-((S)-pyrrolidin-2-yl)-1H-imidazol-5-yl)quinoxalin-2-yl)phenyl)-1H-imidazol-2-yl)octahydro-1H-pyridazino[1,2-a][1,2]diazepin-7-ylcarbamate 、 MOC-L-缬氨酸 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以53.1%的产率得到((4S,7S)-4-{5-[4-(6-{2-[(S)-1-((S)-2-methoxycarbonylamino-3-methylbutyryl)pyrrolidin-2-yl]-3H-imidazol-4-yl}quinoxalin-2-yl)phenyl]-1H-imidazol-2-yl}-6,10-dioxooctahydropyridazino[1,2-a][1,2]diazepin-7-yl)carbamic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTIVIRAL COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS ANTIVIRAUX

  摘要：

  本发明公开了式I和式II的化合物，其中式I和式II中的变量如本文所述。还公开了含有这种化合物的药物组合物，以及使用式I和式II的化合物治疗HCV感染的方法。

  公开号：

  WO2013053657A1
• 作为产物：
  描述：

  (1S,9S)-tert-butyl 9-(methoxycarbonylamino)-6,10-dioxooctahydro-1H-pyridazino[1,2-a][1,2]diazepine-1-carboxylate 在 盐酸 、 四(三苯基膦)钯 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 ammonium acetate 、 potassium acetate 、 caesium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 三氟乙酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 44.0h， 生成 methyl (4S,7S)-6,10-dioxo-4-(5-(4-(6-(2-((S)-pyrrolidin-2-yl)-1H-imidazol-5-yl)quinoxalin-2-yl)phenyl)-1H-imidazol-2-yl)octahydro-1H-pyridazino[1,2-a][1,2]diazepin-7-ylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTIVIRAL COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS ANTIVIRAUX

  摘要：

  本发明公开了式I和式II的化合物，其中式I和式II中的变量如本文所述。还公开了含有这种化合物的药物组合物，以及使用式I和式II的化合物治疗HCV感染的方法。

  公开号：

  WO2013053657A1

文献信息

• Antiviral compounds
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US09180193B2

  公开（公告）日：2015-11-10

  The present invention discloses compounds of Formulae I and II, wherein the variables in Formulae I and II are defined as described herein. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing such compounds and methods for using the compounds of Formulae I and II in the treatment of HCV infection.

  本发明揭示了公式I和II的化合物，其中在公式I和II中的变量如本文所述。还揭示了含有这些化合物的药物组合物以及使用公式I和II的化合物治疗HCV感染的方法。
• US20140255344A1
  申请人：——

  公开号：US20140255344A1

  公开（公告）日：2014-09-11
• US9180193B2
  申请人：——

  公开号：US9180193B2

  公开（公告）日：2015-11-10