Boc-Lys(Z)-Thr-Phe-Thr-Ser-Cys(MBzl)-OH | 85641-07-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Boc-Lys(Z)-Thr-Phe-Thr-Ser-Cys(MBzl)-OH
• CAS: 85641-07-2
• 化学式: C₅₀H₆₉N₇O₁₅S
• 分子量: 1040.2
• InChiKey: BJZWHFVBFSQVIP-KLODCUEXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.42
• 重原子数：
  73.0
• 可旋转键数：
  29.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  329.38
• 氢给体数：
  11.0
• 氢受体数：
  15.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Boc-Lys(Z)-Thr-Phe-Thr-Ser-Cys(MBzl)-OH 、 三氟乙酸 反应 0.67h， 生成 (R)-2-[(S)-2-((2S,3R)-2-{(S)-2-[(2S,3R)-2-((S)-2-Amino-6-benzyloxycarbonylamino-hexanoylamino)-3-hydroxy-butyrylamino]-3-phenyl-propionylamino}-3-hydroxy-butyrylamino)-3-hydroxy-propionylamino]-3-(4-methoxy-benzylsulfanyl)-propionic acid; compound with trifluoro-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Giori; Veronese; Vicentini, European Journal of Medicinal Chemistry, 1982, vol. 17, # 6, p. 515 - 520

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  L-苯丙氨酸甲酯盐酸盐 在 盐酸 、 亚硝酸特丁酯 、 氢气 、 1-羟基苯并三唑 、 一水合肼 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 甲醇 、 溶剂黄146 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 140.58h， 生成 Boc-Lys(Z)-Thr-Phe-Thr-Ser-Cys(MBzl)-OH
  参考文献：
  名称：

  Giori; Veronese; Vicentini, European Journal of Medicinal Chemistry, 1982, vol. 17, # 6, p. 515 - 520

  摘要：

  DOI：