Boc-Lys(Z)-Thr-Phe-Thr-Ser-NHNH2 | 58290-08-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Boc-Lys(Z)-Thr-Phe-Thr-Ser-NHNH2
• CAS: 58290-08-7
• 化学式: C₃₉H₅₈N₈O₁₂
• 分子量: 830.936
• InChiKey: VEIRHURLPYWSOI-JRZGTZSBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.1
• 重原子数：
  59.0
• 可旋转键数：
  22.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.51
• 拓扑面积：
  308.87
• 氢给体数：
  11.0
• 氢受体数：
  13.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Boc-Lys(Z)-Thr-Phe-Thr-Ser-NHNH2 在 盐酸 、 亚硝酸特丁酯 、 三乙胺 作用下， 反应 72.92h， 生成 (R)-2-[(S)-2-((2S,3R)-2-{(S)-2-[(2S,3R)-2-((S)-2-Amino-6-benzyloxycarbonylamino-hexanoylamino)-3-hydroxy-butyrylamino]-3-phenyl-propionylamino}-3-hydroxy-butyrylamino)-3-hydroxy-propionylamino]-3-(4-methoxy-benzylsulfanyl)-propionic acid; compound with trifluoro-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Giori; Veronese; Vicentini, European Journal of Medicinal Chemistry, 1982, vol. 17, # 6, p. 515 - 520

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Z-Thr-Ser-OMe 在 盐酸 、 亚硝酸特丁酯 、 氢气 、 一水合肼 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 25.58h， 生成 Boc-Lys(Z)-Thr-Phe-Thr-Ser-NHNH2
  参考文献：
  名称：

  Giori; Veronese; Vicentini, European Journal of Medicinal Chemistry, 1982, vol. 17, # 6, p. 515 - 520

  摘要：

  DOI：