3-溴-6-氯-1-甲基-2(1H)-吡啶酮 | 960299-32-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 3-溴-6-氯-1-甲基-2(1H)-吡啶酮
• 英文名称: 3-bromo-6-chloro-1-methylpyridin-2(1H)-one
• 英文别名: 3-bromo-6-chloro-1-methylpyridin-2-one
• CAS: 960299-32-5
• 化学式: C₆H₅BrClNO
• 分子量: 222.469
• InChiKey: OCLAGCKEZUTYND-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  269.0±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.78±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-溴-6-氯-1-甲基-2(1H)-吡啶酮 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium acetate 、 caesium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 tert-butyl (2-(((3-(6-chloro-1-methyl-2-oxo-1,2-dihydropyridin-3-yl)- 1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-1H-pyrazol-4-yl)methyl)(methyl)amino)ethyl)(methyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  作为PRMT1抑制剂的化合物及其应用

  摘要：

  本发明属于医药化学领域，涉及一类作为PRMT1抑制剂的化合物及其应用，具体地，本发明提供式(I)、式(II)、式(III)所示的化合物或其药学上可接受的盐、异构体、溶剂化物、结晶或前药，它们的制备方法以及含有这些化合物的药物组合物和这些化合物或组合物用于治疗由通过抑制PRMT1而改善的疾病如癌症的用途。

  公开号：

  CN116640094A
• 作为产物：
  描述：

  6-氯-1-甲基-2(1H)-吡啶酮 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以55%的产率得到3-溴-6-氯-1-甲基-2(1H)-吡啶酮
  参考文献：
  名称：

  WO2007/146824

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] NOVEL HETEROCYCLIC DERIVATIVES USEFUL AS SHP2 INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS HÉTÉROCYCLIQUES UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE SHP2
  申请人：JACOBIO PHARMACEUTICALS CO LTD

  公开号：WO2020063760A1

  公开（公告）日：2020-04-02

  Provided is a compound of formula I, their synthesis and their use for treating a SHP2 mediated disorder. More particularly, provided is a pharmaceutical composition comprising the said compound.

  提供的是一种化合物I的配方，它们的合成以及它们用于治疗SHP2介导的疾病。更具体地，提供的是包含该化合物的药物组合物。
• 複素環化合物を用いる有害節足動物防除方法
  申请人：住友化学株式会社

  公开号：JP2019167372A

  公开（公告）日：2019-10-03

  【課題】有害節足動物の防除方法を提供すること。【解決手段】式（Ｉ）：Ｈｅｔ−Ｑ［式中、Ｑは、下式Ｑ１で示される基等を表し、Ｈｅｔは、下式Ｈｅｔ１で示される基等を表し、Ｒ2は、Ｃ１−Ｃ６アルキル基等を表し、Ｇ1は、窒素原子又はＣＲ3aを表し、Ｇ2は、窒素原子又はＣＲ3bを表し、Ｇ3は、窒素原子又はＣＲ3cを表し、Ｇ4は、窒素原子又はＣＲ3dを表し、Ｒ3a、Ｒ3b、Ｒ3c及びＲ3dは、同一又は相異なり、Ｃ１−Ｃ６鎖式炭化水素基等を表し、ｎは、０、１又は２を表し、Ｔは、１以上のハロゲン原子を有するＣ１−Ｃ１０鎖式炭化水素基等を表す。］で示される化合物によって有害節足動物を防除することができる。【選択図】なし

  提供有害节肢动物防除方法的解决方案是通过化合物式（I）：Het-Q【其中，Q代表由下式Q1表示的基团，Het代表由下式Het1表示的基团，R2代表C1-C6烷基，G1代表氮原子或CR3a，G2代表氮原子或CR3b，G3代表氮原子或CR3c，G4代表氮原子或CR3d，R3a、R3b、R3c和R3d代表相同或不同的C1-C6链状烃基，n代表0、1或2，T代表含有1个或更多卤原子的C1-C10链状烃基】来防治有害节肢动物。【选择图】无
• HETEROCYCLIC COMPOUND AND HARMFUL ARTHROPOD CONTROLLING AGENT CONTAINING SAME
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED

  公开号：US20210084903A1

  公开（公告）日：2021-03-25

  The present invention provides a compound substituted with an excellent control effect against a harmful arthropod, which is represented by formula (I) Het-Q  (I) wherein Q represents a group represented by Q1, etc., Het represents a group represented by Het1, etc., R 2 represents a C1-C6 alkyl group, etc., G 1 represents a nitrogen atom or CR 3a , G 2 represents a nitrogen atom or CR 3b , G 3 represents a nitrogen atom or CR 3c , G 4 represents a nitrogen atom or CR 3d , R 3a , R 3b , R 3c , and R 3d are identical to or different from each other and represent a C1-C6 chain hydrocarbon group, etc., n represents 0, 1, or 2, T represents a C1-C10 chain hydrocarbon group substituted with one or more halogen atoms, etc., A 2 represents a nitrogen atom or CR 4a , A 3 represents a nitrogen atom or CR 4b , R 4a and R 4b are identical to or different from each other and represent a C1-C6 chain hydrocarbon group, W 1 represents an oxygen atom, etc., and R 6 represents a C1-C6 chain hydrocarbon group, etc.

  本发明提供了一种具有对有害节肢动物具有优异控制效果的化合物，其表示为公式（I）Het-Q（I），其中Q代表由Q1等表示的基团，Het代表由Het1等表示的基团，R2代表C1-C6烷基基团等，G1代表氮原子或CR3a，G2代表氮原子或CR3b，G3代表氮原子或CR3c，G4代表氮原子或CR3d，R3a、R3b、R3c和R3d彼此相同或不同且代表C1-C6链烃基团等，n代表0、1或2，T代表一个或多个卤原子取代的C1-C10链烃基团等，A2代表氮原子或CR4a，A3代表氮原子或CR4b，R4a和R4b彼此相同或不同且代表C1-C6链烃基团，W1代表氧原子等，R6代表C1-C6链烃基团等。
• HETEROCYCLIC COMPOUND AND COMPOSITION CONTAINING SAME
  申请人：Sumitomo Chemical Company, Limited

  公开号：US20200085051A1

  公开（公告）日：2020-03-19

  A heterocyclic compound is represented by formula (I): in which R 2 represents a C1-C6 alkyl group optionally having one or more halogen atoms, n is 0, R 3 represents a C1-C6 chain hydrocarbon group optionally having one or more substituents selected from Group B, q is 0, Het represents a group represented by the formulae Het 1 or Het 2, A 1 represents a nitrogen atom, and Q 2 represents an oxygen atom. The compound has excellent efficacy for controlling harmful arthropods. A composition is provided which contains the compound of formula (I) and one or more additional ingredients.

  一种杂环化合物由以下式（I）表示：其中R2代表一个C1-C6烷基基团，可选地具有一个或多个卤素原子，n为0，R3代表一个C1-C6链烃基团，可选地具有一个或多个从B族中选择的取代基，q为0，Het代表由式Het 1或Het 2表示的一个基团，A1代表一个氮原子，Q2代表一个氧原子。该化合物对控制有害的节肢动物具有出色的功效。提供了一种含有式（I）化合物和一个或多个额外成分的组合物。
• QUINOLINE COMPOUNDS AND METHODS OF USE
  申请人：Gaudino John

  公开号：US20110053931A1

  公开（公告）日：2011-03-03

  Compounds of Formula (I), and stereoisomers, geometric isomers, tautomers, solvates, metabolites, salts and pharmaceutically acceptable prodrugs thereof, are useful for inhibiting receptor tyrosine kinases and for treating hyperproliferative disorders mediated thereby. Methods of using compounds of Formula (I), and stereoisomers, geometric isomers, tautomers, solvates and pharmaceutically acceptable salts thereof, for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions are disclosed.

  式（I）的化合物及其立体异构体、几何异构体、互变异构体、溶剂化物、代谢物、盐和药学上可接受的前药，用于抑制受体酪氨酸激酶并治疗由此介导的过度增殖性疾病。本文揭示了使用式（I）的化合物及其立体异构体、几何异构体、互变异构体、溶剂化物和药学上可接受的盐，在哺乳动物细胞中进行体外、体内和原位诊断、预防或治疗此类疾病或相关病理条件的方法。