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3-allyl-4-chloro-2-methylquinoline | 1531-63-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-allyl-4-chloro-2-methylquinoline
英文别名
4-Chlor-2-methyl-3-allyl-chinolin;3-Allyl-4-chlor-2-methyl-chinolin;4-Chloro-2-methyl-3-prop-2-enylquinoline
3-allyl-4-chloro-2-methylquinoline化学式
CAS
1531-63-1
化学式
C13H12ClN
mdl
——
分子量
217.698
InChiKey
WXDVTFFTLONCMP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    140 °C
  • 沸点:
    154 °C(Press: 3 Torr)
  • 密度:
    1.149±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.3
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.15
  • 拓扑面积:
    12.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    sodium methylate3-allyl-4-chloro-2-methylquinoline甲醇 作用下, 生成 3-allyl-4-methoxy-2-methyl-quinoline
    参考文献:
    名称:
    Mander-Jones; Trikojus, Journal and Proceedings - Royal Society of New South Wales, 1932, vol. 66, p. 300,313
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    2-乙酰基-4-戊酸乙酯三氯氧磷 作用下, 以 二苯醚 为溶剂, 反应 24.0h, 生成 3-allyl-4-chloro-2-methylquinoline
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and Antileishmanial Activities of Novel 3-Substituted Quinolines
    摘要:
    摘要 在体外测定了四种新型喹啉衍生物对利什曼原虫的抗利什曼病药效 Leishmania chagasi 细胞外和细胞内寄生虫模型。在对 感染巨噬细胞时 -感染的巨噬细胞时,化合物 3b 的活性是标准五价锑的 8.3 倍。化合物 3a、4a 和 4b 没有发现明显的活性。化合物 3b 的抗放线菌作用与宿主细胞活化无关,一氧化氮的产生证明了这一点。用化合物 3b 处理原核细胞的超微结构研究显示,线粒体主要增大,基质膨胀,嵴数量减少。喹啉环结构已经成为抗寄生虫药物的模板,基于喹啉环结构的合成类似物可以提供更多有用的化合物。
    DOI:
    10.1128/aac.49.3.1076-1080.2005
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文献信息

  • GYULBUDAGYAN, L. V.;ALEKSANYAN, I. L., ARM. XIM. ZH., 1983, 36, N 8, 537-539
    作者:GYULBUDAGYAN, L. V.、ALEKSANYAN, I. L.
    DOI:——
    日期:——
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