3-allyl-α-methyl-quinolin-4-ol | 1207-74-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3-allyl-α-methyl-quinolin-4-ol
• 英文别名: 3-allyl-2-methylquinolin-4-ol；MB1_C_006913A-3；MMV006913；3-allyl-2-methyl-quinolin-4-ol；3-Allyl-2-methyl-chinolin-4-ol；2-Methyl-3-allyl-chinolinol-(4)；2-methyl-3-prop-2-enyl-1H-quinolin-4-one
• CAS: 1207-74-5
• 化学式: C₁₃H₁₃NO
• 分子量: 199.252
• InChiKey: DFPJMRVOZFONNQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933499090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-allyl-α-methyl-quinolin-4-ol 在 三氯氧磷 作用下， 以95%的产率得到3-allyl-4-chloro-2-methylquinoline
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Antileishmanial Activities of Novel 3-Substituted Quinolines

  摘要：

  摘要 在体外测定了四种新型喹啉衍生物对利什曼原虫的抗利什曼病药效 Leishmania chagasi 细胞外和细胞内寄生虫模型。在对 感染巨噬细胞时 -感染的巨噬细胞时，化合物 3b 的活性是标准五价锑的 8.3 倍。化合物 3a、4a 和 4b 没有发现明显的活性。化合物 3b 的抗放线菌作用与宿主细胞活化无关，一氧化氮的产生证明了这一点。用化合物 3b 处理原核细胞的超微结构研究显示，线粒体主要增大，基质膨胀，嵴数量减少。喹啉环结构已经成为抗寄生虫药物的模板，基于喹啉环结构的合成类似物可以提供更多有用的化合物。

  DOI：

  10.1128/aac.49.3.1076-1080.2005
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基-2-甲基喹啉 在 potassium carbonate 、 甲基萘 、 丙酮 作用下， 生成 3-allyl-α-methyl-quinolin-4-ol
  参考文献：
  名称：

  Salzer et al., Chemische Berichte, 1948, vol. 81, p. 12,17

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Simple and Efficient Access to 3-Ethoxycarbonylpyrroles, Benzofurans, and Naphthofurans
  作者：Carlos Brandt、Camila Pancote、Bruno de Carvalho、Cibele Luchez、João Fernandes、Mario Politi

  DOI：10.1055/s-0029-1217053

  日期：2009.12

  An efficient method was developed for the synthesis of pyrrole and furan derivatives from enamines, phenols, and naphthols. The key steps involve iodocyclization and alumina-induced dehydroiodination reactions.

  开发出了一种从烯胺、酚和萘酚合成吡咯和呋喃衍生物的高效方法。关键步骤包括碘环化和氧化铝诱导的脱氢碘化反应。
• Mander-Jones; Trikojus, Journal and Proceedings - Royal Society of New South Wales, 1932, vol. 66, p. 300,313
  作者：Mander-Jones、Trikojus

  DOI：——

  日期：——
• DE883900
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• DE937588
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• GYULBUDAGYAN, L. V.;ALEKSANYAN, I. L., ARM. XIM. ZH., 1983, 36, N 10, 676-678
  作者：GYULBUDAGYAN, L. V.、ALEKSANYAN, I. L.

  DOI：——

  日期：——