5-(4-hexylphenyl) quinoline-8-carbaldehyde | 1403325-81-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 5-(4-hexylphenyl) quinoline-8-carbaldehyde
• 英文别名: 5-(4-Hexylphenyl)quinoline-8-carbaldehyde；5-(4-hexylphenyl)quinoline-8-carbaldehyde
• CAS: 1403325-81-4
• 化学式: C₂₂H₂₃NO
• 分子量: 317.431
• InChiKey: SNZDQIJLGJZEES-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(4-hexylphenyl) quinoline-8-carbaldehyde 、 3-吖丁啶羧酸 在 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以33%的产率得到1-{[5-(4-hexylphenyl)quinolin-8-yl]methyl}azetidine-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  PHENYL BICYCLIC METHYL AZETIDINE DERIVATIVES AS SPHINGOSINE-1 PHOSPHATE RECEPTORS MODULATORS

  摘要：

  本发明涉及新型苯基双环甲基氮杂环丙烷衍生物，其制备方法，含有它们的药物组合物以及它们作为调节鞘氨醇-1-磷酸受体的药物的用途。

  公开号：

  US20120264732A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-溴苯基)己烷 在 四(三苯基膦)钯 叔丁基锂 、 potassium carbonate 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 、 正戊烷 为溶剂， 反应 19.25h， 生成 5-(4-hexylphenyl) quinoline-8-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  PHENYL BICYCLIC METHYL AZETIDINE DERIVATIVES AS SPHINGOSINE-1 PHOSPHATE RECEPTORS MODULATORS

  摘要：

  本发明涉及新型苯基双环甲基氮杂环丙烷衍生物，其制备方法，含有它们的药物组合物以及它们作为调节鞘氨醇-1-磷酸受体的药物的用途。

  公开号：

  US20120264732A1

文献信息

• PHENYL BICYCLIC METHYL AMINE DERIVATIVES AS SPHINGOSINE-1 PHOSPHATE RECEPTORS MODULATORS
  申请人：Takeuchi Janet A.

  公开号：US20120264716A1

  公开（公告）日：2012-10-18

  The present invention relates to novel phenyl bicyclic methyl amine derivatives, processes for preparing them, pharmaceutical compositions containing them and their use as pharmaceuticals as modulators of sphingosine-1-phosphate receptors.

  本发明涉及新型苯基双环甲基胺衍生物，制备它们的方法，含有它们的药物组合物以及它们作为调节鞘氨醇-1-磷酸受体的药物的用途。
• US8507685B2
  申请人：——

  公开号：US8507685B2

  公开（公告）日：2013-08-13
• US8541582B2
  申请人：——

  公开号：US8541582B2

  公开（公告）日：2013-09-24
• US8653050B2
  申请人：——

  公开号：US8653050B2

  公开（公告）日：2014-02-18
• US8673892B2
  申请人：——

  公开号：US8673892B2

  公开（公告）日：2014-03-18