(3RS)-3-benzyloxycarbonylamino-2,3-dihydro-5-(2-fluorophenyl)-1H-1,4-benzodiazepin-2-one | 103373-52-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: (3RS)-3-benzyloxycarbonylamino-2,3-dihydro-5-(2-fluorophenyl)-1H-1,4-benzodiazepin-2-one
• 英文别名: 1,3-dihydro-5-(2'-fluorophenyl)-3-benzyloxycarbonylamino-2H-1,4-benzodiazepine-2-one；1,3-Dihydro-5-(2-fluorophenyl)-3(RS)-benzyloxycarbonylamino-2H-1,4-benzodiazepin-2-one；1,3-Dihydro-5-(2-fluorophenyl)-3-benzyloxycarbonylamino-2H-1,4-benzodiazepin-2-one；benzyl N-[5-(2-fluorophenyl)-2-oxo-1,3-dihydro-1,4-benzodiazepin-3-yl]carbamate
• CAS: 103373-52-0
• 化学式: C₂₃H₁₈FN₃O₃
• 分子量: 403.413
• InChiKey: NQFYRMKMGYJBMK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  79.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3RS)-3-benzyloxycarbonylamino-2,3-dihydro-5-(2-fluorophenyl)-1H-1,4-benzodiazepin-2-one 在 氢溴酸 、 溶剂黄146 作用下， 反应 0.5h， 以23%的产率得到3-(R,S)-amino-1,3-dihydro-5-(2-fluorophenyl)-2H-1,4-benzodiazepin-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMBINATION PHARMACEUTICAL AGENTS AS RSV INHIBITORS
  [FR] AGENTS PHARMACEUTIQUES EN COMBINAISON EN TANT QU'INHIBITEURS DE RSV

  摘要：

  本发明涉及用于治疗呼吸道合胞病毒（RSV）感染的药物剂，该药物剂可以单独或连续给予受试者，治疗包括给予一种有效抑制RSV功能的化合物以及具有抗RSV活性的另一种化合物或化合物组合。

  公开号：

  WO2019067864A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氟苯腈 在 盐酸 、 草酰氯 、 三氯化硼 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.17h， 生成 (3RS)-3-benzyloxycarbonylamino-2,3-dihydro-5-(2-fluorophenyl)-1H-1,4-benzodiazepin-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMBINATION PHARMACEUTICAL AGENTS AS RSV INHIBITORS
  [FR] AGENTS PHARMACEUTIQUES EN COMBINAISON EN TANT QU'INHIBITEURS DE RSV

  摘要：

  本发明涉及用于治疗呼吸道合胞病毒（RSV）感染的药物剂，该药物剂可以单独或连续给予受试者，治疗包括给予一种有效抑制RSV功能的化合物以及具有抗RSV活性的另一种化合物或化合物组合。

  公开号：

  WO2019067864A1

文献信息

• [EN] BENZODIAZEPINE DERIVATIVES AS RSV INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS BENZODIAZÉPINE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DU VIRUS RESPIRATOIRE SYNCYTIAL (RSV)
  申请人：ENANTA PHARM INC

  公开号：WO2017015449A1

  公开（公告）日：2017-01-26

  The present invention discloses compounds of Formula (I), or pharmaceutically acceptable salts, esters, or prodrugs thereof: which inhibit Respiratory Syncytial Virus (RSV). The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the aforementioned compounds for administration to a subject suffering from RSV infection. The invention also relates to methods of treating an RSV infection in a subject by administering a pharmaceutical composition comprising the compounds of the present invention.

  本发明公开了化合物的结构式（I），或其药学上可接受的盐、酯或前药：这些化合物抑制呼吸道合胞病毒（RSV）。本发明还涉及包含上述化合物的药物组合物，用于治疗患有RSV感染的受试者。该发明还涉及通过给予包含本发明化合物的药物组合物来治疗受试者的RSV感染的方法。
• Process for 3-acylamino benzodiazepines
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US04628084A1

  公开（公告）日：1986-12-09

  The present invention provides an improved process for producing 3-acylamino benzodiazepines of the formula: ##STR1## wherein: R is loweralkyl of from 1-6 carbon atoms, aryl such as phenyl and halophenyl, aralkyl, alkyloxy, aralkyloxy, indolyl or substituted indolyl; R' is hydrogen, loweralkyl of from 1-6 carbon atoms, carboxymethyl or carbalkoxymethyl wherein the alkoxy groups contain from 1-4 carbon atoms; X is hydrogen or halogen; Y is hydrogen or halogen. These compounds are useful because of their activity as cholecystokinin (CCK) inhibitors.

  本发明提供了一种改进的方法，用于生产公式为：##STR1## 的3-酰胺基苯二氮平衍生物，其中：R是1-6个碳原子的低碳基，如苯基和卤苯基，芳基烷基，烷氧基，芳基烷氧基，吲哚基或取代吲哚基；R'是氢，1-6个碳原子的低碳基，羧甲基或卡巴洛甲氧基，其中烷氧基含有1-4个碳原子；X是氢或卤素；Y是氢或卤素。这些化合物因其作为胆囊收缩素（CCK）抑制剂的活性而有用。
• Triazolobenzodiazepines
  申请人：MERCK & CO. INC.

  公开号：EP0514125A1

  公开（公告）日：1992-11-19

  Pharmaceutical compositions containing Triazolobenzodiazepines of the formula: are disclosed which are useful in the treatment of panic disorder or anxiety disorder.

  本发明揭示了含有Triazolobenzodiazepines的药物组合物，其化学式为：这些组合物在惊恐障碍或焦虑障碍的治疗中是有用的。
• Benzodiazepine derivatives
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US05763437A1

  公开（公告）日：1998-06-09

  Benzodiazepine derivatives of formula (I) wherein R.sup.1 is aryl which may have one or more suitable substituent(s), R.sup.2 is C.sub.3 -C.sub.8 cycloalkyl which may have one or more suitable substituent(s), A is lower alkylene, R.sup.3 is a heterocyclic group selected from the group consisting of tetrahydrofuryl, dioxolanyl, filryl, thienyl, isoxazolyl, pyridyl, benzimidazolyl, benzotiazolyl, benzoxazolyl, benzopyrany, quinolyl, isoquinolyl, tetrahydroisoquinolyl, benzothienyl and benzofuryl, each of which may have one or more suitable substituent(s), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which are useful as a medicament.

  公式（I）中的苯二氮平衍生物，其中R.sup.1是芳基，可以有一个或多个合适的取代基，R.sup.2是C.sub.3-C.sub.8环烷基，可以有一个或多个合适的取代基，A是较低的烷基，R.sup.3是从四氢呋喃基，二氧杂环戊烷基，噻吩基，异恶唑基，吡啶基，苯并咪唑基，苯并噻唑基，苯并噁唑基，苯并吡喃基，喹啉基，异喹啉基，四氢异喹啉基，苯并噻吩基和苯并呋喃基中选择的杂环基，每个基可以有一个或多个合适的取代基，或其药学上可接受的盐，用作药物。
• Triazolobenzodiazepines and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP0169392A2

  公开（公告）日：1986-01-29

  Triazolobenzodiazepines of the formula: are disclosed which are antagonists of cholecystokinin (CCK).

  本研究公开了式: 的三唑并二苯并二氮杂卓，它们是胆囊收缩素（CCK）的拮抗剂。