9-bromo-1-methoxynonane | 52272-98-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 9-bromo-1-methoxynonane
• 英文别名: 1-bromo-9-methoxynonane；9-Methoxy-nonylbromid
• CAS: 52272-98-7
• 化学式: C₁₀H₂₁BrO
• 分子量: 237.18
• InChiKey: OGWXTWGOYZGJTH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  251.5±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.112±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-bromo-1-methoxynonane 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-amino-9-methoxynonane
  参考文献：
  名称：

  三环类化合物、其药物组合物及其应用

  摘要：

  本发明公开了一种三环类化合物、其药物组合物及其应用。具体地，本发明公开了一种如式(I)所示的化合物或其药学上可接受的盐。本发明所述的如式(I)所示的化合物或其药学上可接受的盐具有以下一个或多个优点：具有良好的SMO抑制性；表现出良好的Hh信号通路抑制能力；具有良好的肝微粒体代谢稳定性。

  公开号：

  WO2024140595A1
• 作为产物：
  描述：

  9-methoxy-1-nonanol 在 四溴化碳 、 三苯基膦 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 9-bromo-1-methoxynonane
  参考文献：
  名称：

  三环类化合物、其药物组合物及其应用

  摘要：

  本发明公开了一种三环类化合物、其药物组合物及其应用。具体地，本发明公开了一种如式(I)所示的化合物或其药学上可接受的盐。本发明所述的如式(I)所示的化合物或其药学上可接受的盐具有以下一个或多个优点：具有良好的SMO抑制性；表现出良好的Hh信号通路抑制能力；具有良好的肝微粒体代谢稳定性。

  公开号：

  WO2024140595A1

文献信息

• GLYCOSIDASE INHIBITORS AND METHODS OF SYNTHESIZING SAME
  申请人：Pinto M. Brian

  公开号：US20070244184A1

  公开（公告）日：2007-10-18

  The compounds of the present invention relate to chain-extended and chain-modified analogues of salacinol, including embodiments where the sulfate moiety has been substituted with a carboxylate or phosphate moiety. In other embodiments the sulfate moiety has been shifted by one carbon atom in the zwitterionic structure. In another embodiment the polyhydroxylated side chain may be replaced with a lipophilic alkyl chain and a suitable counterion. The invention also encompasses methods for synthesizing the salacinol analogues and using the analogues for enzyme inhibition applications.

  本发明的化合物涉及与salacinol的链延伸和链修饰类似物，包括其中硫酸酯基团已被羧酸酯基团或磷酸酯基团取代的实施例。在其他实施例中，硫酸酯基团在带电离结构中已被向一碳原子移位。在另一实施例中，多羟基侧链可以被脂溶性烷基链和适当的对离子取代。本发明还涵盖了合成salacinol类似物的方法以及将这些类似物用于酶抑制应用的方法。
• The Synthesis of Some Chiral 2-Aminoalkyloxazole-4-carboxylates from Isoxazol-5(2H)-ones
  作者：Matthew Cox、Rolf H. Prager、Carina E. Svensson

  DOI：10.1071/ch03052

  日期：——

  Ethyl 4-methyl-5-oxo-2,5-dihydroisoxazole-3-carboxylate can be N-acylated by a number of natural and synthetic phthalimidylamino acids in the presence of carbodiimides. The N-acylated products form the corresponding oxazoles smoothly when irradiated at 300 nm in acetone. Removal of the phthalimido protecting group then gives 2-aminoalkyloxazole-4-carboxylate esters in good overall yields, and without

  在碳二亚胺存在下，4-甲基-5-氧代-2,5-二氢异恶唑-3-甲酸乙酯可以被许多天然和合成的邻苯二甲酰亚胺基氨基酸N-酰化。N-酰化产物在丙酮中以 300 nm 照射时顺利形成相应的恶唑。然后去除邻苯二甲酰亚胺保护基团以良好的总产率得到 2-氨基烷基恶唑-4-羧酸酯，并且在任何步骤中都没有显着的外消旋化。
• DE2319573
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• N-Substituted S-2-aminoethyl thiosulfates as antiradiation agents
  作者：Roger D. Westland、Joyce L. Holmes、Mary Lou Mouk、Douglas D. Marsh、Richard A. Cooley、John R. Dice

  DOI：10.1021/jm00312a019

  日期：1968.11
• Single step transformation of PMB ethers to bromides using a CBr4–TPP reagent system
  作者：J.S Yadav、Rajesh Kumar Mishra

  DOI：10.1016/s0040-4039(02)01068-7

  日期：2002.7

  PMB ethers are efficiently transformed to their corresponding bromides by a CBr4-TPP reagent system with a wide range of other functional groups also present in the substrate. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.