8-乙烯基-1,4-二氧杂螺[4.5]癸烷 | 1011296-66-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 8-乙烯基-1,4-二氧杂螺[4.5]癸烷
• 英文名称: 8-vinyl-1,4-dioxaspiro[4.5]decane
• 英文别名: 8-Vinyl-1,4-dioxaspiro[4,5]decane；8-ethenyl-1,4-dioxaspiro[4.5]decane
• CAS: 1011296-66-4
• 化学式: C₁₀H₁₆O₂
• 分子量: 168.236
• InChiKey: XKNNKGNVMURWRJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-乙烯基-1,4-二氧杂螺[4.5]癸烷 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 8-oxiranyl-1,4-dioxaspiro[4.5]decane
  参考文献：
  名称：

  [EN] CYCLOHEXYL-AZETIDINYL ANTAGONISTS OF CCR2
  [FR] ANTAGONISTES DU CCR2 À BASE DE CYCLOHEXYL-AZÉTIDINYLE

  摘要：

  本发明包括公式(I)的化合物。其中：R1、R2、R4、J、Q和A如说明书所述定义。本发明还包括预防、治疗或改善综合征、障碍或疾病的方法，其中所述综合征、障碍或疾病为2型糖尿病、肥胖和哮喘。本发明还包括通过管理治疗有效量的至少一种公式(I)化合物来抑制哺乳动物中的CCR2活性的方法。

  公开号：

  WO2011159854A1
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基环己酮乙二醇缩醛 在 咪唑 、 二氯双[二叔丁基-(4-二甲基氨基苯基)膦]钯(II) 、 三苯基膦 、 magnesium bromide 、 锌 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.25h， 生成 8-乙烯基-1,4-二氧杂螺[4.5]癸烷
  参考文献：
  名称：

  乙烯基噻伦盐与仲烷基碘的还原交叉偶联

  摘要：

  在这里，我们报道了一种前所未有的烷基碘化物还原乙烯基化反应，它扩展了目前可能的还原性Csp 2 -Csp 3交叉偶联反应。

  DOI：

  10.1002/anie.202313659

文献信息

• Copper(I)-Catalyzed Allylic Substitutions with a Hydride Nucleophile
  作者：T. N. Thanh Nguyen、Niklas O. Thiel、Felix Pape、Johannes F. Teichert

  DOI：10.1021/acs.orglett.6b00941

  日期：2016.5.20

  easily accessible copper(I)/N-heterocyclic carbene (NHC) complex enables a regioselective hydride transfer to allylic bromides, an allylic reduction. The resulting aryl- and alkyl-substituted branched α-olefins, which are valuable building blocks for synthesis, are obtained in good yields and regioselectivity. A commercially available silane, (TMSO)2Si(Me)H, is employed as hydride source. This protocol

  容易获得的铜（I）/ N-杂环卡宾（NHC）络合物能够将区域选择性氢化物转移至烯丙基溴，从而实现烯丙基还原。得到的芳基和烷基取代的支链α-烯烃，是合成的重要组成部分，可以高收率和区域选择性地获得。使用可商购的硅烷（TMSO）2 Si（Me）H作为氢化物源。该协议为建立的碳催化亲核试剂催化的金属烯丙基取代提供了统一的替代方法，因为不需要使催化剂适应亲核试剂的性质。
• Cyclohexene derivative having alkenyl, liquid crystal composition and liquid crystal display device
  申请人：Shimada Teru

  公开号：US20080063814A1

  公开（公告）日：2008-03-13

  A liquid crystal compound selected from a group of compounds represented by formula (a): wherein Ra and Rb are each independently hydrogen, alkyl having 1 to 10 carbons or alkenyl having 2 to 10 carbons, provided that in the alkyl, —CH 2 — may be replaced by —O—, but plural —O— are not adjacent to each other, and hydrogen may be replaced by fluorine; ring A 1 and ring A 2 are each independently trans-1,4-cyclohexylene or 1,4-phenylene, provided that one or two hydrogens of the 1,4-phenylene may be replaced by halogen, and in a 6-membered ring of these groups, one —CH 2 — or two —CH 2 — that are not adjacent to each other may be replaced by —O—, and one or two —CH═ may be replaced by —N═; Z 1 and Z 2 are each independently a single bond, —(CH 2 ) 2 —, —(CH 2 ) 4 —, —CH═CH—, —C≡—, —CH 2 O—, —OCH 2 —, —COO—, —OCO— or —OCF 2 —; l and m are each independently 0, 1 or 2, provided that l+m is 0, 1, 2 or 3; and n is an integer of from 0 to 6, provided that in —(CH 2 ) n —, —CH 2 — may be replaced by —O—, but plural —O— are not adjacent to each other, and hydrogen may be replaced by fluorine.

  从由式（a）表示的化合物组中选择的液晶化合物： 其中Ra和Rb分别独立地是氢、具有1至10个碳的烷基或具有2至10个碳的烯基，前提是在烷基中，-CH2-可以被-O-替换，但多个-O-不相邻，氢可以被氟替换；环A1和环A2分别独立地是反-1,4-环己烯基或1,4-苯基，前提是1,4-苯基的一个或两个氢可以被卤素替换，在这些基团的6元环中，一个不相邻的-CH2-或两个不相邻的-CH2-可以被-O-替换，一个或两个-CH═可以被-N═替换；Z1和Z2分别独立地是单键，-(CH2)2-，-(CH2)4-，-CH═CH-，-C≡-，-CH2O-，-OCH2-，-COO-，-OCO-或-OCF2-；l和m分别独立地是0、1或2，前提是l+m为0、1、2或3；n是0至6的整数，前提是在-(CH2)n-中，-CH2-可以被-O-替换，但多个-O-不相邻，氢可以被氟替换。
• Chlorofluorobenzene liquid crystal compound, liquid crystal composition and liquid crystal display device
  申请人：Goto Yasuyuki

  公开号：US20080075891A1

  公开（公告）日：2008-03-27

  A liquid crystal compound selected from a group of compounds represented by formula (a): wherein Ra and Rb are each independently alkyl having 1 to 10 carbons, alkoxy having 1 to 9 carbons, alkoxyalkyl having 2 to 9 carbons, alkenyl having 2 to 10 carbons, alkenyloxy having 2 to 9 carbons, fluoroalkyl having 1 to 10 carbons or fluoroalkoxy having 1 to 9 carbons; ring A 1 , ring A 2 and ring A 3 are each independently trans-1,4-cyclohexylene, trans-1,3-dioxane-2,5-diyl, trans-tetrahydropyran-2,5-diyl, 1,4-phenylene, 2-fluoro-1,4-phenylene, 2,3-difluoro-1,4-phenylene, 2,5-difluoro-1,4-phenylene, 2,6-difluoro-1,4-phenylene, pyridine-2,5-diyl, 6-fluoropyridine-2,5-diyl or pyridazine-2,5-diyl; Z 1 , Z 2 and Z 3 are each independently a single bond, —(CH 2 ) 2 —, —CH═CH—, —C≡C—, —CH 2 O, —OCH 2 —, —COO—, —OCO—, —OCF 2 —, —CF 2 O—, —CH 2 CH 2 OCF 2 — or —CF 2 OCH 2 CH 2 —; l, m and n are each independently 0, 1 or 2, provided that l+m+n is 0, 1, 2 or 3; one of X 1 and X 2 is fluorine, and the other is chlorine; Q is and atoms comprising the compound each may be an isotope thereof.

  从由式（a）表示的化合物组中选择的液晶化合物： 其中Ra和Rb分别独立地是具有1至10个碳的烷基，具有1至9个碳的烷氧基，具有2至9个碳的烷氧基烷基，具有2至10个碳的烯基，具有2至9个碳的烯氧基，具有1至10个碳的氟烷基或具有1至9个碳的氟烷氧基；环A1，环A2和环A3分别独立地是反式-1,4-环己烷基，反式-1,3-二噁烷-2,5-二基，反式-四氢吡喃-2,5-二基，1,4-苯基，2-氟-1,4-苯基，2,3-二氟-1,4-苯基，2,5-二氟-1,4-苯基，2,6-二氟-1,4-苯基，吡啶-2,5-二基，6-氟吡啶-2,5-二基或吡啶并嗪-2,5-二基；Z1，Z2和Z3分别独立地是单键，—(CH2)—，—CH═CH—，—C≡C—，—CH2O，—OCH2—，—COO—，—OCO—，—OCF2—，—CF2O—，—CH2CH2OCF2—或—CF2OCH2CH2—；l，m和n分别独立地为0，1或2，前提是l+m+n为0，1，2或3；X1和X2中的一个是氟，另一个是氯；Q是 化合物中的原子均可是其同位素。
• CYCLOHEXYL-AZETIDINYL ANTAGONISTS OF CCR2
  申请人：Lanter James C.

  公开号：US20110312936A1

  公开（公告）日：2011-12-22

  The present invention comprises compounds of Formula I. wherein: R 1 , R 2 , R 4 , J, Q, and A are as defined in the specification. The invention also comprises a method of preventing, treating or ameliorating a syndrome, disorder or disease, wherein said syndrome, disorder or disease is type II diabetes, obesity and asthma. The invention also comprises a method of inhibiting CCR2 activity in a mammal by administration of a therapeutically effective amount of at least one compound of Formula I.

  本发明涉及I式化合物，其中：R1、R2、R4、J、Q和A如规范中所定义。本发明还涉及一种预防、治疗或改善综合症、紊乱或疾病的方法，其中所述综合症、紊乱或疾病是II型糖尿病、肥胖和哮喘。本发明还涉及通过给哺乳动物施加至少一种I式化合物的治疗有效量来抑制CCR2活性的方法。
• Cyclohexyl-azetidinyl antagonists of CCR2
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：US09062048B2

  公开（公告）日：2015-06-23

  The present invention comprises compounds of Formula I. wherein: R1, R2, R4, J, Q, and A are as defined in the specification. The invention also comprises a method of preventing, treating or ameliorating a syndrome, disorder or disease, wherein said syndrome, disorder or disease is type II diabetes, obesity and asthma. The invention also comprises a method of inhibiting CCR2 activity in a mammal by administration of a therapeutically effective amount of at least one compound of Formula I.

  本发明涉及公式I的化合物，其中：R1、R2、R4、J、Q和A如规范中所定义。该发明还涉及一种预防、治疗或改善综合症、疾病或疾患的方法，其中所述综合症、疾病或疾患是2型糖尿病、肥胖症和哮喘。该发明还涉及通过给哺乳动物施用公式I中至少一种化合物的治疗有效量来抑制CCR2活性的方法。