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7-氟-1H-吲哚-5-羧酸甲酯 | 256935-98-5

中文名称
7-氟-1H-吲哚-5-羧酸甲酯
中文别名
——
英文名称
5-methoxycarbonyl-7-fluoro-1H-indole
英文别名
methyl-7-fluoro-5-indole-carboxylate;Methyl 7-fluoro-1H-indole-5-carboxylate
7-氟-1H-吲哚-5-羧酸甲酯化学式
CAS
256935-98-5
化学式
C10H8FNO2
mdl
——
分子量
193.177
InChiKey
VONJGOKZTQSBNK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    42.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 危险性防范说明:
    P261,P280,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H302,H315,H319,H332,H335

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    7-氟-1H-吲哚-5-羧酸甲酯 在 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝potassium carbonate溶剂黄146pyridinium chlorochromate 作用下, 以 甲醇乙二醇二甲醚乙醇二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺甲苯 为溶剂, 反应 4.0h, 生成 7-Fluoro-1-methyl-5-[3-methyl-5-(3,4,5-trimethoxyphenyl)imidazol-4-yl]indole
    参考文献:
    名称:
    强大的,基于口服活性杂环的康布雷他汀A-4类似物:合成,构效关系,药代动力学和体内抗肿瘤活性评估。
    摘要:
    描述了一系列具有杂环取代康维他汀A-4(CA-4)中的顺式双键的化合物的合成和构效关系研究。发现取代的甲苯磺酰基甲基异氰化物是构建杂环的关键中间体。评价了基于杂环的CA-4类似物对NCI-H460和HCT-15癌细胞系的细胞毒性。3-氨基-4-甲氧基苯基和N-甲基-吲哚-5-基是CA-4中3-羟基-4-甲氧基苯基的最佳替代品。发现4,5-二取代的咪唑是替代CA-4中的顺式双键的最佳选择。药物化学的努力导致发现化合物24h和25f在大鼠中的生物利用度分别为32%和82%。
    DOI:
    10.1021/jm010523x
  • 作为产物:
    描述:
    3-氟-4-硝基苯酚(1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷 为溶剂, -40.0~120.0 ℃ 、3.1 MPa 条件下, 反应 25.0h, 生成 7-氟-1H-吲哚-5-羧酸甲酯
    参考文献:
    名称:
    强大的,基于口服活性杂环的康布雷他汀A-4类似物:合成,构效关系,药代动力学和体内抗肿瘤活性评估。
    摘要:
    描述了一系列具有杂环取代康维他汀A-4(CA-4)中的顺式双键的化合物的合成和构效关系研究。发现取代的甲苯磺酰基甲基异氰化物是构建杂环的关键中间体。评价了基于杂环的CA-4类似物对NCI-H460和HCT-15癌细胞系的细胞毒性。3-氨基-4-甲氧基苯基和N-甲基-吲哚-5-基是CA-4中3-羟基-4-甲氧基苯基的最佳替代品。发现4,5-二取代的咪唑是替代CA-4中的顺式双键的最佳选择。药物化学的努力导致发现化合物24h和25f在大鼠中的生物利用度分别为32%和82%。
    DOI:
    10.1021/jm010523x
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文献信息

  • Oxazoline antiproliferative agents
    申请人:Abbott Laboratories
    公开号:US06228868B1
    公开(公告)日:2001-05-08
    Compounds having Formula I are useful for treating cancer. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula I, and methods of treating cancer in a mammal.
    具有化学式I的化合物对治疗癌症有用。还公开了包含化学式I化合物的药物组合物,以及在哺乳动物中治疗癌症的方法。
  • [EN] SUBSTITUTED OXAZOLINES AS ANTIPROLIFERATIVE AGENTS<br/>[FR] ANTIPROLIFERANTS A BASE D'OXAZOLINES SUBSTITUEES
    申请人:ABBOTT LAB
    公开号:WO2000006556A1
    公开(公告)日:2000-02-10
    Compounds having Formula (I) are useful for treating cancer. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula (I), and methods of treating cancer in a mammal.
    具有化学式(I)的化合物对于治疗癌症是有用的。本发明还揭示了包含化学式(I)化合物的制药组合物以及治疗哺乳动物癌症的方法。
  • US6228868B1
    申请人:——
    公开号:US6228868B1
    公开(公告)日:2001-05-08
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