methyl 4-hydroxy-2-methyl-1-oxo-3H-pyrrolo[3,2-f]quinoline-2-carboxylate | 118307-64-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: methyl 4-hydroxy-2-methyl-1-oxo-3H-pyrrolo[3,2-f]quinoline-2-carboxylate
• CAS: 118307-64-5
• 化学式: C₁₄H₁₂N₂O₄
• 分子量: 272.26
• InChiKey: JNKYTZUTXQUHSR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  88.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  重氮甲烷 、 methyl 4-hydroxy-2-methyl-1-oxo-3H-pyrrolo[3,2-f]quinoline-2-carboxylate 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 0.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Duocarmycins，链霉菌属（Streptomyces sp。）生产的有效抗肿瘤抗生素。结构和化学。

  摘要：

  从三个独立收集的链霉菌属菌种中分离出七种新型强效抗肿瘤抗生素，杜卡霉素A（1），C1（2），C2（3），D（4），B1（5），B2（6）和SA（7）。 。完整的结构，包括绝对的立体化学，是通过对那些杜卡霉素和几种衍生物的光谱和化学研究确定的。Duocarmycins A（1）和SA（7）具有1,2,7,7a-四氢环丙[1,2-c]吲哚-4-一亚基，这是与链霉菌中CC-1065（10）相同的药效基团zelensis。

  DOI：

  10.1248/cpb.43.378
• 作为产物：
  描述：

  Duocarmycin A 在 盐酸 、 三乙胺 、 silver carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 methyl 4-hydroxy-2-methyl-1-oxo-3H-pyrrolo[3,2-f]quinoline-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  链霉素的结构，链霉菌属产生的新型抗肿瘤抗生素。

  摘要：

  从链霉菌培养液中分离出的新型抗肿瘤抗生素Duocarmycin A、C1和C2的结构，已经根据化学和物理化学证据确定。

  DOI：

  10.1248/cpb.36.3728