Duocarmycin C1 | 118292-35-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: Duocarmycin C1
• 英文别名: methyl 8-chloro-4-hydroxy-2-methyl-1-oxo-6-(5,6,7-trimethoxy-1H-indole-2-carbonyl)-3,7,8,9-tetrahydropyrrolo[3,2-f]quinoline-2-carboxylate
• CAS: 118292-35-6
• 化学式: C₂₆H₂₆ClN₃O₈
• 分子量: 543.961
• InChiKey: ILRQRCTVPANBBE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  805.6±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.52±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  溶于二甲基亚砜

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  139
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

安全信息

• 海关编码：
  2933499090

制备方法与用途

生物活性

Pyrindamycin B 是一种对抗革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌的抗生素，并且已经深入研究了其对小鼠 P388 白血病敏感及耐药细胞的作用。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Duocarmycin C1 在 三乙胺 、 silver carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 1-(5,6,7-trimethoxy-1-methylindol-2-yl)ethanone 、 methyl 4-hydroxy-2-methyl-1-oxo-3H-pyrrolo[3,2-f]quinoline-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  链霉素的结构，链霉菌属产生的新型抗肿瘤抗生素。

  摘要：

  从链霉菌培养液中分离出的新型抗肿瘤抗生素Duocarmycin A、C1和C2的结构，已经根据化学和物理化学证据确定。

  DOI：

  10.1248/cpb.36.3728
• 作为产物：
  描述：

  Duocarmycin A 、 盐酸 生成 Duocarmycin C1
  参考文献：
  名称：

  YASUZAWA, TOHRU;IIDA, TAKAO;MUROI, KENICHI;ICHIMURA, MICHIO;TAKAHASHI, KE+, CHEM. AND PHARM. BULL., 36,(1988) N, C. 3728-3731

  摘要：

  DOI：