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Peroxyvulgarin | 72505-77-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Peroxyvulgarin
英文别名
(3S,3aS,5aR,9R,9aS,9bS)-9-hydroperoxy-3,5a,9-trimethyl-3,3a,4,5,9a,9b-hexahydrobenzo[g][1]benzofuran-2,6-dione
Peroxyvulgarin化学式
CAS
72505-77-2
化学式
C15H20O5
mdl
——
分子量
280.321
InChiKey
GPWOVUKAMABICF-WUDKWMPASA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.73
  • 拓扑面积:
    72.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Peroxyvulgarin 在 tin(ll) chloride 作用下, 以 乙酸乙酯 为溶剂, 反应 0.08h, 以98 mg的产率得到vulgarin
    参考文献:
    名称:
    普通普通素和过氧普通素的生物遗传型合成
    摘要:
    摘要 eudesmanoides vulgarin 和peroxyvulgarin 是通过生物遗传型途径获得的,该途径涉及1-oxo-5αH,6,11βH-eudesm-3-en-6, 12-olide 的光氧化。α 面单线态氧 ( 1 O 2 ) 攻击导致产生了作为主要产物的过氧化物。该化合物的氯化亚锡还原很容易产生俗称。这两种化合物,vulgarin 和peroxyvulgarin,是从Artemisia abyssinica 中分离出来的。
    DOI:
    10.1016/0031-9422(89)85018-6
  • 作为产物:
    描述:
    Deoxyvulgarin氧气亚甲兰 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 2.0h, 以280 mg的产率得到Peroxyvulgarin
    参考文献:
    名称:
    普通普通素和过氧普通素的生物遗传型合成
    摘要:
    摘要 eudesmanoides vulgarin 和peroxyvulgarin 是通过生物遗传型途径获得的,该途径涉及1-oxo-5αH,6,11βH-eudesm-3-en-6, 12-olide 的光氧化。α 面单线态氧 ( 1 O 2 ) 攻击导致产生了作为主要产物的过氧化物。该化合物的氯化亚锡还原很容易产生俗称。这两种化合物,vulgarin 和peroxyvulgarin,是从Artemisia abyssinica 中分离出来的。
    DOI:
    10.1016/0031-9422(89)85018-6
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文献信息

  • AL-SAID, MANSOUR S.;KHALIFA, SHERIEF I.;EL-FERALY, FAROUK S.;HUFFORD, CHA+, PHYTOCHEMISTRY, 28,(1989) N 1, C. 107-108
    作者:AL-SAID, MANSOUR S.、KHALIFA, SHERIEF I.、EL-FERALY, FAROUK S.、HUFFORD, CHA+
    DOI:——
    日期:——
  • Biogenetic-type synthesis of vulgarin and peroxyvulgarin
    作者:Mansour S. Al-Said、Sherief I. Khalifa、Farouk S. El-Feraly、Charles D. Hufford
    DOI:10.1016/0031-9422(89)85018-6
    日期:——
    Abstract The eudesmanolides vulgarin and peroxyvulgarin were obtained via a biogenetic-type route that involved photo-oxygenation of 1-oxo-5αH,6,11βH-eudesm-3-en-6, 12-olide. The α-face singlet oxygen ( 1 O 2 ) attack resulted in the production of peroxyvulgarin as the major product. Stannous chloride reduction of that compound readily yielded vulgarin. These two compounds, vulgarin and peroxyvulgarin
    摘要 eudesmanoides vulgarin 和peroxyvulgarin 是通过生物遗传型途径获得的,该途径涉及1-oxo-5αH,6,11βH-eudesm-3-en-6, 12-olide 的光氧化。α 面单线态氧 ( 1 O 2 ) 攻击导致产生了作为主要产物的过氧化物。该化合物的氯化亚锡还原很容易产生俗称。这两种化合物,vulgarin 和peroxyvulgarin,是从Artemisia abyssinica 中分离出来的。
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