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5(S)-methyl-6(R)-isopropyltetrahydro-2(3H)-pyranone | 114179-37-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5(S)-methyl-6(R)-isopropyltetrahydro-2(3H)-pyranone
英文别名
(5S,6R)-5-methyl-6-propan-2-yloxan-2-one
5(S)-methyl-6(R)-isopropyltetrahydro-2(3H)-pyranone化学式
CAS
114179-37-2
化学式
C9H16O2
mdl
——
分子量
156.225
InChiKey
RORYOGLYWSZODQ-IONNQARKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 同类化合物
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  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    232.4±8.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.940±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.89
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5(S)-methyl-6(R)-isopropyltetrahydro-2(3H)-pyranonepotassium carbonate 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 19.0h, 生成 9(R)-hydroxy-1,1,3-trimethoxy-8(S),10-dimethylundec-3-en-5-one
    参考文献:
    名称:
    针对米尔贝霉素的全合成的研究:米尔贝霉素D的C11至C31片段的合成
    摘要:
    有效的抗菌剂米尔倍霉素D的C11至C31片段的高度立体控制的合成已完成。该方法利用独特的水解环化作用来构建分子的螺环部分。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)96346-9
  • 作为产物:
    描述:
    (E)-4-methyl-pent-2-en-1-ol吡啶叔丁基过氧化氢六甲基磷酰三胺4-二甲氨基吡啶sodium periodate 、 tetraisopropyl titanate 、 (-)-diethyl tartrate 、 三乙胺 、 sodium iodide 、 lithium diisopropyl amide 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷丁酮 为溶剂, 反应 75.58h, 生成 5(S)-methyl-6(R)-isopropyltetrahydro-2(3H)-pyranone
    参考文献:
    名称:
    (+)-米尔倍霉素 D 的不对称全合成
    摘要:
    已经实现了强效抗寄生虫剂米尔倍霉素 D (1) 的对映选择性全合成。螺缩酮片段是通过羟基吡喃酮的新型螺缩酮化来制备的,以设置异头立体中心并建立螺缩酮和六氢苯并呋喃片段之间连接链的立体控制连接和后续延伸的功能。六氢苯并呋喃片段是通过利用顺序亲电环化-[2,3]-sigmatropic 重排关闭含氧环并结合 C5 羟基来构建的。溴化锂加速 Wittig 烯化以高产率在 C10,11 双键处连接含螺缩酮的亚基和六氢苯并呋喃亚基。C1 羟基的后续氧化提供了对 seco 酸的访问,顺利地进行大环内酯化。敏感的 C2 立体化学和 C3,4 双键的结合没有在 C2 或迁移...
    DOI:
    10.1021/ja961071u
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文献信息

  • Studies directed toward the total synthesis of the milbemycins: Synthesis of the C11 to C31 fragment of milbemycin D
    作者:Michael T. Crimmins、W.Gary Hollis、Danute M. Bankaitis-Davis
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)96346-9
    日期:1987.1
    A highly stereocontrolled synthesis of the C11 to C31 fragment of the potent antimicrobial agent milbemycin D has been completed. This approach utilizes a unique hydrolysis-cyclization to construct the spiroketal portion of the molecule.
    有效的抗菌剂米尔倍霉素D的C11至C31片段的高度立体控制的合成已完成。该方法利用独特的水解环化作用来构建分子的螺环部分。
  • Virginiamycin M: absolute configuration and synthetic studes
    作者:Richard D. Wood、Bruce Ganem
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)86927-0
    日期:1982.1
  • Synthesis of spiroketals: a general approach
    作者:Michael T. Crimmins、Rosemary O'Mahony
    DOI:10.1021/jo00310a023
    日期:1990.11
  • KAZMIERCZAK, FRANCISZEK;HELQUIST, PAUL, J. ORG. CHEM., 54,(1989) N6, C. 3988-3992
    作者:KAZMIERCZAK, FRANCISZEK、HELQUIST, PAUL
    DOI:——
    日期:——
  • CRIMMINS, MICHAEL T.;OMAHONY, ROSEMARY, J. ORG. CHEM., 55,(1990) N3, C. 5894-5900
    作者:CRIMMINS, MICHAEL T.、OMAHONY, ROSEMARY
    DOI:——
    日期:——
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