2-(环丙基甲氧基)-乙酸 | 246869-08-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2-(环丙基甲氧基)-乙酸
• 英文名称: (cyclopropylmethoxy)acetic acid
• 英文别名: 2-(cyclopropylmethoxy)acetic acid
• CAS: 246869-08-9
• 化学式: C₆H₁₀O₃
• mdl: MFCD11136573
• 分子量: 130.144
• InChiKey: IUWMURBOFGBWBO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  267.1±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.201±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于丙酮、二氯甲烷、甲醇

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.833
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2918990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(环丙基甲氧基)-乙酸 在 氯化亚砜 、 三氟乙酸异丙酯 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 生成 4-(4-bromophenyl)-3-(cyclopropylmethoxy)-5,5-dimethylfuran-2(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  一条制备非罗考昔的方法

  摘要：

  本发明涉及一条制备非罗考昔的方法,具体涉及使用偶联反应最后一步引入甲基磺酰基,规避了使用硫醚作为起始物料(或中间体)的缺陷。

  公开号：

  CN110105314B
• 作为产物：
  描述：

  羟甲基环丙烷 、 溴乙酸 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 以90%的产率得到2-(环丙基甲氧基)-乙酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] A PROCESS FOR THE PREPARATION OF FIROCOXIB
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE FIROCOXIB

  摘要：

  本发明提供了一种改进的制备Firocoxib的配方I的过程。此外，本发明涉及一种新的制备Firocoxib的配方I的结晶多形形式B的过程。

  公开号：

  WO2018109781A1

文献信息

• HETEROARYL SUBSTITUTED PYRIDINES AND METHODS OF USE
  申请人：AbbVie S.à.r.l.

  公开号：US20170349576A1

  公开（公告）日：2017-12-07

  The invention discloses compounds of Formula I, wherein X 1 , X 2 , R 1 , and R 2 are as defined herein. The present invention relates to compounds and their use in the treatment of cystic fibrosis, methods for their production, pharmaceutical compositions comprising the same, and methods of treating cystic fibrosis by administering a compound of the invention.

  本发明涉及一种公式I的化合物，其中X1、X2、R1和R2如本文所定义。本发明涉及化合物及其在囊性纤维化治疗中的应用，其生产方法，包含相同的药物组合，以及通过给予本发明的化合物治疗囊性纤维化的方法。
• Method of preparing COX-2 inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20030028036A1

  公开（公告）日：2003-02-06

  The invention relates to a method for producing compounds of general formula (I) wherein R 1 is selected from the following groups: (a) OR 5 and (b) mono-, di-, or tri-substituted phenyl; and R 2 represents a group (C 1 -C 6 ) alkyl. The method is characterized in that it comprises the following steps: a) reacting a compound of general formula (II) with an acid of general formula R 1 CH 2 COOH (III) in a water-free medium; b) reacting the resulting compound with a strong base in an aprotic solvent in order to obtain an intermediate cyclic compound which forms a compound of general formula (I) after dehydration; and c) isolating said resulting compound of general formula (I).

  该发明涉及一种制备一般式（I）化合物的方法，其中R1从以下组中选择：（a）OR5和（b）单取代、双取代或三取代苯基；R2代表（C1-C6）烷基基团。该方法的特征在于它包括以下步骤：a）在无水介质中将一般式（II）化合物与一般式R1CH2COOH（III）的酸发生反应；b）在无极性溶剂中用强碱使得产生的化合物发生反应，以获得生成一般式（I）化合物的中间环状化合物，该中间环状化合物在脱水后形成一般式（I）化合物；c）分离所得一般式（I）化合物。
• 非罗考昔的一种制备方法
  申请人：中国药科大学

  公开号：CN105859664A

  公开（公告）日：2016-08-17

  非罗考昔的一种制备方法，涉及化学合成方法技术领域，特别是一种合成非罗考昔的新方法。本发明采用苯甲硫醚为原料，依次经酰化反应、溴代反应、氧化反应、酯化反应、环合反应制得非罗考昔。相对于传统工艺，本发明后处理过程简单，不需要柱色谱分离，而且产率较高，成本较低，适合工业化生产。
• PYRROLIDINE DERIVATIVES AS NK2 RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Bissantz Caterina

  公开号：US20090312327A1

  公开（公告）日：2009-12-17

  The present invention relates to compounds of formula I wherein R 1 , R 2 , R 3 , Ar and n are as defined herein and pharmaceutically active salts, racemic mixtures, enantiomers, optical isomers or tautomeric forms thereof. The compounds can be used for the treatment of depression, anxiety or schizophrenia.

  本发明涉及式I的化合物，其中R1、R2、R3、Ar和n的定义如本文所述，并且其药用盐、拉克米混合物、对映体、光学异构体或其互变异构体。这些化合物可用于治疗抑郁症、焦虑症或精神分裂症。
• 非罗考昔中间体的制备方法
  申请人：乳源瑶族自治县东阳光生物科技有限公司

  公开号：CN109810031A

  公开（公告）日：2019-05-28

  本发明涉及非罗考昔中间体的制备方法，属于制药技术领域。本发明提供的制备方法包括：一种原料先与酰氯试剂反应后，再与另外一种原料在碱存在条件下反应，经过后处理，制得目标产物。本发明提供的方法可操作性强，有利于工业化大生产的操作和成本控制。