(3aR,5E,7R,9Z,11aS)-7-hydroxy-6-methyl-3-methylidene-2-oxo-3a,4,7,8,11,11a-hexahydrocyclodeca[b]furan-10-carboxylic acid | 87741-73-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (3aR,5E,7R,9Z,11aS)-7-hydroxy-6-methyl-3-methylidene-2-oxo-3a,4,7,8,11,11a-hexahydrocyclodeca[b]furan-10-carboxylic acid
• CAS: 87741-73-9
• 化学式: C₁₅H₁₈O₅
• 分子量: 278.305
• InChiKey: RLYPFTOVTBTNEB-ORXPZTECSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  83.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aR,5E,7R,9Z,11aS)-7-hydroxy-6-methyl-3-methylidene-2-oxo-3a,4,7,8,11,11a-hexahydrocyclodeca[b]furan-10-carboxylic acid 在 potassium carbonate 、 4-溴苯甲酰氯 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (E)-(3S,7R,11R)-6-Methoxymethyl-10-methyl-4,12-dioxa-tricyclo[9.2.2.03,7]pentadeca-1(14),9-diene-5,13-dione
  参考文献：
  名称：

  Nagumo, Seiji; Nagai, Masahiro; Inoue, Takao, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1983, vol. 31, # 7, p. 2302 - 2307

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  β-D-glucopyranosyl (1(10)Z,4E)-(3R,7R,8S)-3-hydroxygermacra-1(10),4,11(13)-trien-12,8-olide-14-oate 在 硫酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以150 mg的产率得到(3aR,5E,7R,9Z,11aS)-7-hydroxy-6-methyl-3-methylidene-2-oxo-3a,4,7,8,11,11a-hexahydrocyclodeca[b]furan-10-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Nagumo, Seiji; Nagai, Masahiro; Inoue, Takao, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1983, vol. 31, # 7, p. 2302 - 2307

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Nagumo, Seiji; Nagai, Masahiro; Inoue, Takao, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1983, vol. 31, # 7, p. 2302 - 2307
  作者：Nagumo, Seiji、Nagai, Masahiro、Inoue, Takao

  DOI：——

  日期：——