3-hydroxy-1-(2,4,6-trimethoxyphenyl)-butan-1-one | 72896-81-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-hydroxy-1-(2,4,6-trimethoxyphenyl)-butan-1-one
• 英文别名: 1-(2,4,6-trimethoxyphenyl)-1-oxo-butan-3-ol；3-Hydroxy-1-(2,4,6-trimethoxyphenyl)butan-1-one；3-hydroxy-1-(2,4,6-trimethoxyphenyl)butan-1-one
• CAS: 72896-81-2
• 化学式: C₁₃H₁₈O₅
• 分子量: 254.283
• InChiKey: CBSYLPJVTGLQRS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  65
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-hydroxy-1-(2,4,6-trimethoxyphenyl)-butan-1-one 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以65%的产率得到1-(2,4,6-trimethoxyphenyl)-but-trans-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  A brief synthesis of natural antifeedant, 1-(2,4,6-trimethoxyphenyl) but-2(E)-en-1-one

  摘要：

  1-(2,4,6-Trimethoxyphenyl) but-2(E)en-1-one, an antifeedant isolated from Arachniodes standischii has been synthesized in two steps from 2,4,6-trimethoxyacetophenone in good yield.

  DOI：

  10.1016/0045-6535(94)90026-4
• 作为产物：
  描述：

  乙醛 、 2,4,6-三甲氧基苯乙酮 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以75%的产率得到3-hydroxy-1-(2,4,6-trimethoxyphenyl)-butan-1-one
  参考文献：
  名称：

  A brief synthesis of natural antifeedant, 1-(2,4,6-trimethoxyphenyl) but-2(E)-en-1-one

  摘要：

  1-(2,4,6-Trimethoxyphenyl) but-2(E)en-1-one, an antifeedant isolated from Arachniodes standischii has been synthesized in two steps from 2,4,6-trimethoxyacetophenone in good yield.

  DOI：

  10.1016/0045-6535(94)90026-4

文献信息

• Tanaka, Nobutoshi; Maehashi, Haruka; Saito, Sumie, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1980, vol. 28, # 10, p. 3070 - 3077
  作者：Tanaka, Nobutoshi、Maehashi, Haruka、Saito, Sumie、Murakami, Takao、Saiki, Yasuhisa、et al.

  DOI：——

  日期：——
• A brief synthesis of natural antifeedant, 1-(2,4,6-trimethoxyphenyl) but-2(E)-en-1-one
  作者：Shyam V. Trivedi、Ayalur S. Subbaraman、Vasant R. Mamdapur

  DOI：10.1016/0045-6535(94)90026-4

  日期：1994.5

  1-(2,4,6-Trimethoxyphenyl) but-2(E)en-1-one, an antifeedant isolated from Arachniodes standischii has been synthesized in two steps from 2,4,6-trimethoxyacetophenone in good yield.