2-(3,4-epoxy-3-methylbutyl)-1,7-dioxaspiro<5.5>undec-4-ene | 130284-46-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(3,4-epoxy-3-methylbutyl)-1,7-dioxaspiro<5.5>undec-4-ene
• 英文别名: 2-[2-(2-methyloxiran-2-yl)ethyl]-1,7-dioxaspiro[5.5]undec-4-ene
• CAS: 130284-46-7
• 化学式: C₁₄H₂₂O₃
• 分子量: 238.327
• InChiKey: XGYLQAVDVLHUBF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  30.99
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3,4-epoxy-3-methylbutyl)-1,7-dioxaspiro<5.5>undec-4-ene 在 碘苯二乙酸 、 三氟化硼乙醚 、 碘 、 lithium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 环己烷 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 2-iodomethyl-2-methyl-1,6,8-trioxadispiro<4.1.5.3>pentadec-13-ene
  参考文献：
  名称：

  官能化的双螺缩醛的合成

  摘要：

  描述了在C-2处带有羟甲基的双-螺缩醛（15）的合成，建立了制备聚醚抗生素沙利霉素和萘灵的方法。重要的碘代醇中间体的形成是通过BF 3 .Et 2 O在THF中催化的环氧化物与LiI的高效反应来完成的。通过在18-冠-6存在下，使碘化物与超氧化钾在二甲亚砜/四氢呋喃中反应，以高收率实现所得新戊基碘的置换。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)89021-8
• 作为产物：
  描述：

  2,5-dihydroxy-2-methyl-8-(tetrahydro-2-methoxypyran-2-yl)oct-7-yn-1-yl toluene-p-sulphonate 在 Lindlar's catalyst 氢气 、 氢气 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-(3,4-epoxy-3-methylbutyl)-1,7-dioxaspiro<5.5>undec-4-ene
  参考文献：
  名称：

  官能化的双螺缩醛的合成

  摘要：

  描述了在C-2处带有羟甲基的双-螺缩醛（15）的合成，建立了制备聚醚抗生素沙利霉素和萘灵的方法。重要的碘代醇中间体的形成是通过BF 3 .Et 2 O在THF中催化的环氧化物与LiI的高效反应来完成的。通过在18-冠-6存在下，使碘化物与超氧化钾在二甲亚砜/四氢呋喃中反应，以高收率实现所得新戊基碘的置换。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)89021-8

文献信息

• Brimble, Margaret A.; Williams, Geoffrey M.; Baker, Raymond, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, # 9, p. 2221 - 2227
  作者：Brimble, Margaret A.、Williams, Geoffrey M.、Baker, Raymond

  DOI：——

  日期：——