Fumaropimarsaeure | 77942-79-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: Fumaropimarsaeure
• 英文别名: fumaropimaric acid；13-isopropyl-17,18-dinor-atis-13-ene-4,15β,16α-tricarboxylic acid；13-Isopropyl-17,18-dinor-atis-13-en-4,15β,16α-tricarbonsaeure；(1S,4R,5R,9R,10R,12R,13S,14R)-5,9-dimethyl-16-propan-2-yltetracyclo[10.2.2.01,10.04,9]hexadec-15-ene-5,13,14-tricarboxylic acid
• CAS: 77942-79-1
• 化学式: C₂₄H₃₄O₆
• 分子量: 418.53
• InChiKey: PXYRCOIAFZBLBN-LYKSSASRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Fumaropimarsaeure 生成 4,15,16-Tridecarboxy-13,14-dihydrofumaropimarsaeure
  参考文献：
  名称：

  1056.萜烯。第十三部分。马来酸和富马酸的氧化脱羧

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9640005497
• 作为产物：
  描述：

  maleopimaric acid 在 sodium hydroxide 作用下， 225.0 ℃ 、11.77 MPa 条件下， 生成 Fumaropimarsaeure
  参考文献：
  名称：

  Synthetic tricarboxylic acid and method of preparation

  摘要：

  公开号：

  US02517563A1

文献信息

• Synthesis and enantiomeric recognition ability of 22-crown-6 ethers derived from rosin acid and BINOL
  作者：Hengshan Wang、Xiaoyan Tian、Da Yang、Yingming Pan、Qiang Wu、Chunhuan He

  DOI：10.1016/j.tetasy.2011.02.014

  日期：2011.2

  Four novel chiral 22-crown-6 ethers 6a–b, 7a–b bearing hydroxyl side groups derived from rosin acid and BINOL were prepared in optically pure forms, and their enantiodiscriminating abilities towards protonated primary amines and amino acid methyl ester salts were examined by UV–vis titration methods. These receptors exhibited good chiral recognition towards the isomers (up to KD/KL = 6.02, ΔΔG0 = 4

  以光学纯净的形式制备了四种具有松香酸和BINOL衍生的带有羟基侧基的新型手性22冠6醚6a – b，7a – b，并通过对它们的质子化伯胺和氨基酸甲基酯盐的对映能力进行了检测。紫外可见滴定法。这些受体表现出朝向异构体良好手性识别（高达ķ d / ķ大号 = 6.02，ΔΔ ģ 0  = 4.45千焦摩尔-1）和显示出不同的互补性的各种手性的客人。
• A Preparation and Some of the Properties of trans-6,14-Dihydrolevopimaric Acid-6,14-endo-α,β-succinic Acid
  作者：Noah J. Halbrook、Ray V. Lawrence

  DOI：10.1021/ja01535a030

  日期：1958.1